[发明专利]一种CO2捕获剂及其制备方法在审
申请号: | 201410048886.7 | 申请日: | 2014-02-12 |
公开(公告)号: | CN103933830A | 公开(公告)日: | 2014-07-23 |
发明(设计)人: | 徐海涛;欧阳伟;徐玉韬 | 申请(专利权)人: | 南昌航空大学 |
主分类号: | B01D53/14 | 分类号: | B01D53/14 |
代理公司: | 南昌洪达专利事务所 36111 | 代理人: | 刘凌峰 |
地址: | 330063 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 co sub 捕获 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种气体捕获剂及其制备方法,具体涉及一种CO2捕获剂及其制备方法,属于新型化工材料及其制备技术领域。
背景技术
“温室效应”导致的全球气候变暖被认为是现今最紧迫的环境问题之一。通常认为,“温室效应”的主要原因是的温室气体向大气中的排放。其中,二氧化碳(CO2)是最主要的温室气体,它主要来源于化石燃料如煤和石油的燃烧。
削减CO2排放的一种方式是从空气中有效地捕获CO2。CO2一旦被捕获可以被隔绝在地质岩系中,也可以被用作原料合成有机燃料和化工产品。
目前,有多种CO2捕获方法。工业规模上使用最广泛的方法是化学捕获法,使用的捕获剂主要是烷醇胺水溶液,如单乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺等。烷醇胺水溶液与CO2发生化学结合而捕获,当向其施加热量,捕获剂与CO2之间的化学结合键被破坏,使得CO2被解吸,捕获剂再生,并重新用于捕获CO2。
然而,烷醇胺水溶液捕获剂存在一些缺点,如捕获剂再生过程中用来破坏捕获剂与CO2间化学结合键的高温会导致烷醇胺发生不可逆的分解,烷醇胺本身或分解产物对装置有一定的腐蚀性,大量的分散介质水导致再生过程能耗很高。因此,有必要开发新型CO2捕获剂。
近年来,离子液体型CO2捕获剂受到人们的关注。离子液体是一种低温熔融盐,在低于100 ℃条件下,完全由阴离子和阳离子构成的液体。美国专利公开号6849774、6623659及中国专利申请号CN 101935311 A中都公开了不同结构的离子液体型CO2捕获剂。但这些捕获剂与烷醇胺相比较,捕获能力较低,速度较慢。
针对CO2捕获剂存在的问题,开发一种捕获容量高、捕获速度快、再生能耗低的新型离子液体型CO2捕获剂是十分必要的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种CO2捕获剂,该捕获剂具有捕获容量高、捕获速度快、吸收焓低进而再生能耗低等特点,特别适合用于捕获空气中的CO2,为此本发明同时提供这类捕获剂的制备方法。
本发明是这样来实现的,其特征是化学式结构如下:
(Ⅰ)
本发明所述CO2捕获剂的制备方法,其特征步骤如下:
(1)向反应釜中加入1.2摩尔份1-氰乙基咪唑和1.0摩尔份2-氯乙基甲醚及等体积甲苯,室温电动搅拌30分钟,使原料充分混合,以10℃/分钟的速度升温至60℃,恒温60℃搅拌反应8-10小时,降至室温,用等体积环己烷萃取除去过量的1-氰乙基咪唑及未反应的2-氯乙基甲醚,60℃真空干燥24小时除去甲苯,得到中间产物1-氰乙基-3-乙基甲醚咪唑氯盐;
(2)使用无水乙醇作为溶剂,将1-氰乙基-3-乙基甲醚咪唑氯盐溶解,并通过717型强碱性I型阴离子交换树脂,将1-氰乙基-3-乙基甲醚咪唑氯盐交换为氢氧化1-氰乙基-3-乙基甲醚咪唑;
(3)将氢氧化1-氰乙基-3-乙基甲醚咪唑与等摩尔份三氰基甲酸加入反应釜中,25℃搅拌反应24小时,70℃真空干燥24小时除水,得到本发明的CO2捕获剂。
本发明提供的CO2捕获剂可以在温度20-50℃、1atm的条件下捕获空气中的CO2,在25℃、1atm条件下捕获量最高可以达到1.06 mol CO2/mol捕获剂。所述捕获剂捕获CO2后以一相的形式存在,即CO2被捕获入所述捕获剂中不产生固体沉淀或第二液相的分离。所述捕获剂在整个捕获过程中维持在较低的粘度,在20℃、1atm条件下,所述捕获剂饱和捕获时粘度的最高值为56 mPa·S。此外,所述捕获剂捕获CO2速度较快,在25℃、1atm条件下,饱和捕获时间为7分钟,其速度与烷醇胺水溶液相当。
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