[发明专利]一种宫颈细胞保存液及宫颈细胞标本的制片方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种宫颈细胞保存液及宫颈细胞标本的制片方法。

背景技术

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，因此对宫颈癌的筛查一直受到人们的普遍关注。传统的巴氏直接涂片法为早期筛查宫颈癌的主要方法，已应用50余年，然而，传统的巴氏直接涂片法存在以下缺点：样本采集采用棉签或软木片，易污染运送人员和工具；采用直接涂片所收集的细胞只有20％涂在了玻片上，细胞诊断性成份过少；制片质量差，涂片厚薄不均，细胞重叠严重，检查者阅片时易于疲劳；涂片时用力过猛使细胞变形；容易干片，造成细胞破裂，难以诊断；丢弃采样器，约有80％的细胞样本被留在取样器上被丢掉，可能被发现的异常细胞也被丢掉；细胞标本无法保存，不能再制片；有大量的粘液、红细胞和白细胞覆盖在涂片上，导致涂片背景不清晰和染色不佳，不利于诊断，使检出率受到一定影响。针对传统巴氏直接涂片法存在的问题，细胞学专家近年来又推出了一种新的细胞学制片技术，即液基细胞学制片技术。它是一种崭新的宫颈癌检查技术，该技术有别于传统巴氏直接涂片法，在制片之前需要将宫颈细胞样本放在“宫颈细胞保存液”中，以防细胞变性并对样本进行前期处理，然后，采用先进的液基薄层细胞制片系统(如：细胞离心涂片机或膜式超薄细胞制片机)进行制片，它使制片质量和诊断检出率显著提高。液基细胞学制片技术目前已逐步取代传统巴氏直接涂片法。但该技术所用的“宫颈细胞保存液”现多从国外引进，价格非常昂贵，来源不便，无法普及，不能作为广泛宫颈癌筛查用。该技术中的细胞离心涂片机或膜式超薄细胞制片机也是价格非常昂贵，一些中小型医院负担不起。

发明内容

本发明的研究人员根据宫颈组织的结构特点，经大量实验，研制出了一种新型的国产宫颈细胞保存液，新型国产宫颈细胞保存液使用常见药物组分，成本低且效果良好，同时，本发明也提供一种使用该宫颈细胞保存液制作标本的方法，方法中提供一种涂片装置，使用所述涂片装置可以使用普通离心机完成制片。

本发明提供的技术方案为：

一种宫颈细胞保存液，所述宫颈细胞保存液包括下列组分：

N-乙酰-3-巯基丙氨酸，其含量按质量百分比计为0.05％～0.15％；

无水酒精，其含量按体积百分比计为45％～55％；

氯化钠，其含量按质量百分比计为0.3％～0.5％；

磷酸氢二钠，其含量按质量百分比计为0.1％～0.2％；

磷酸二氢钠，其含量按质量百分比计为0.007％～0.014％；

冰醋酸，其含量为按体积百分比计为0.4％～0.8％；

浓盐酸，其含量为按体积百分比计为0.04％～0.08％；

蒸馏水，其含量为按体积百分比补足100％。

优选的是，所述宫颈细胞保存液包括下列组分：

N-乙酰-3-巯基丙氨酸，其含量按质量百分比计为0.11％；

无水酒精，其含量按体积百分比计为49.38％；

氯化钠，其含量按质量百分比计为0.420％；

磷酸氢二钠，其含量按质量百分比计为0.173％；

磷酸二氢钠，其含量按质量百分比计为0.012％；

冰醋酸，其含量为按体积百分比计为0.59％；

浓盐酸，其含量为按体积百分比计为0.062％；

蒸馏水，其含量为按体积百分比补足100％。

一种宫颈细胞标本的制作方法，包括如下步骤：

步骤一，将取出的宫颈细胞浸泡于盛有权利要求1或2所述的宫颈细胞保存液的收集管中；

步骤二，将步骤一中装有宫颈细胞的收集管振荡10～20min，取出5～10mL溶解后的宫颈细胞标本混合液加入涂片装置中；

步骤三，将步骤二中的所述涂片装置置于离心机中，2500～3000rpm离心3～5min，取出带有均匀薄层细胞涂片的载玻片；

步骤四，将步骤三得到的带有细胞涂片的载玻片使用固定液固定后，行苏木素-伊红或巴氏染色，然后用无水酒精脱水，再使用二甲苯透明，最后用中性树胶封片得到所需要的用于诊断的标本涂片。

优选的是，所述的宫颈细胞标本的制作方法中，所述涂片装置包括第一壳体和位于所述第一壳体内的第二壳体，所述第二壳体的内侧壁上设置有第一对弹性部件和第二对弹性部件，所述第一对弹性部件和所述第二对弹性部件与所述第二壳体的内侧壁限定出一凹槽，所述凹槽将所述第二壳体的内部空间分隔为第一腔室和第二腔室，所述第二对弹性部件的前端和后端均设置有吸水垫，所述第一壳体和所述第二壳体上开设有相对应的第一插口和加样孔，