[发明专利]一种大豆分离蛋白药物缓释薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种大豆分离蛋白药物缓释薄膜，其特征在于，按照质量配比的有效原料成分的组成为：大豆分离蛋白20-100份，聚乙烯醇0-80份，甘油10-50份，富马酸1-5份，抗炎症药物为1-5份。

2.根据权利要求1所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜，其特征在于，所述抗炎症药物为易溶于水或者微溶于水的药物。

3.根据权利要求2所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜，其特征在于，所述抗炎症药物为阿司匹林、亚甲基蓝、头孢羟氨苄、双氯芬酸钠或盐酸二甲双胍，或者为上述药物的可能衍生盐类药物。

4.一种权利要求1所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

（1）将大豆分离蛋白溶液体系与聚乙烯醇溶液体系混合，再加入富马酸，于85-95℃下搅拌均匀后冷却至室温，再加入抗炎症药物继续搅拌均匀，然后静置，待消泡后制成薄膜，薄膜在室温环境下自然干燥；

（2）将干燥所得的薄膜在100-140℃处理0.5-2小时，使富马酸产生交联，同时大豆分离蛋白变性，得到大豆分离蛋白药物缓释薄膜；

所述大豆分离蛋白溶液体系为大豆分离蛋白溶解于HCl溶液，并加入甘油搅拌均匀得到；所述聚乙烯醇溶液体系为聚乙烯醇溶解于HCl溶液得到。

5.根据权利要求4所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，所述大豆分离蛋白溶液体系通过下述方法得到：在大豆分离蛋白中加入0.1M的HCl溶液，在85-95℃溶解，再加入甘油搅拌均匀，得到1000-1500份质量的大豆分离蛋白溶液体系。

6.根据权利要求5所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯醇溶液体系通过下述方法得到：将聚乙烯醇加入到0.1M的HCl溶液中，在85-95℃下搅拌至溶解，得到200-500份质量的聚乙烯醇溶液体系。

7.根据权利要求4-6所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，所述抗炎症药物为阿司匹林、亚甲基蓝、头孢羟氨苄、双氯芬酸钠或盐酸二甲双胍，或者为上述药物的可能衍生盐类药物。

8.根据权利要求7所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中采用流延的方法制成薄膜。

9.根据权利要求5所述的大豆分离蛋白药物缓释薄膜的制备方法，其特征在于，大豆分离蛋白加入0.1M的HCl溶液，在85-95℃恒温水浴溶解。