[发明专利]边坡稳定性精细化评价方法在审
| 申请号: | 201410043002.9 | 申请日: | 2014-01-27 |
| 公开(公告)号: | CN103745131A | 公开(公告)日: | 2014-04-23 |
| 发明(设计)人: | 孙世国;冯少杰;宋志飞;史家欢;赵雪芳 | 申请(专利权)人: | 北方工业大学 |
| 主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100144 *** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 稳定性 精细 评价 方法 | ||
技术领域
本发明涉及边坡工程领域,具体涉及边坡稳定性评价技术与安全控制技术。
背景技术
边坡稳定性的评价结目前主要以刚体极限平衡法的计算结果为主要依据。对大型露天矿深部资源开发所形成的高边坡而言,常规计算方法不能将条块沿横竖两向都划分为微尺寸,由此,条块划分尺度大,导致计算结果精度低且结果非唯一,再加上岩体强度参数的不确定性,直接影响评价结果的可靠性,从而边影响到边坡设计的安全度与正常生产,因此,评价结果的可靠性亟待提高。
发明内容
本发明将稳定系数与下滑力之积视为给定安全状态条件下的下滑力,由此,任何边坡极限平衡评价方法都可以表征为下滑力和抗滑力,两者之差称为给定安全系数条件下的广义剩余推力。依掘有限元法,将边坡剖面划分为有限个微单元体,应用广义剩余推力法依次判别各个单元体滑动破坏的可能性及其安全性,然后应用线性规划理论和数值分析方法,构建边坡稳定性评价体系,从而可以同时求解边坡整体和局部的最小安全系数及其对应的最危险滑面,使计算结果唯一,由此,解决了高边坡稳定性评价结果因人而异的技术难题。当单元体划分的尺寸足够小时,评价结果无限接近现有评价理论的真值,提高了边坡稳定计算结果的可靠性和精准度。
首先,建立广义剩余推力法,△F=K*F1-F2,式中:△F为广义剩余推力;K为边坡设定的稳定系数;F1为抗滑力总和函数式,F2为下滑力总和函数式,且F1、F2对于不同的极限平衡计算方法,其计算函数式是不同的。
其次,基于有限元方法的学术思想,将边坡体划分为有限个微小单元体,线性规划方法和数值分析方法,解决精细化计算问题。具体某一过程计算过程如下:
依据临界滑移场原理,在某限定高度极限坡角时对应的Pmax=0,即P=f(θ*)=0时,θ*便为方程P=f(θ)=0的数值解,θ*值即为极限坡角。计算时先划分有解的区间(θa,θb),让其范围尽可能的大,一般θa,θb∈(0,90°),且要满足Pa=f(θa)<0,Pb=f(θb)>0,由数值解的存在定理知,极限坡角θ*必存在于(θa,θb)之间,取中点θ0=θa+θb/2将其分为均分,利用临界滑移场技术求出对应坡角θ0时的最大剩余推力为P0;若P0≠0,就是说θ0不是f(θ)的解,即不是极限坡角。继续搜索,检查P0是否与Pa同号,如果为同号,则数值解θ*(极限坡角)必大于θ0,这时令θa1=θ0,θb1=θb;否则,θ*必小于θ0;这时令θa1=θa,θb=θ0。不论出现何种情况,数值解的值域(θa1,θb1)仅为区间(θa,θb)前一半,而对缩小的数值解区间(θa1,θb1)可实行相同方法,进而得到系列有数值解区间其中(θan,θbn)的中点为θn=θan+θbn/2,长度为θan-θbn=θa-θb/2n+1;也就是说n足够大时,最终区间必收缩于某一点θ*,从而求解出极限坡角。其误差按式(1)计算。
|θ*-θn|≤(θbn-θan)/2 (1)
对于通常的(0,90°)范围,迭代9次后误差大约为:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北方工业大学,未经北方工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410043002.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用





