[发明专利]一种利用尿素和聚乙二醇共混物应用于生物活性玻璃骨修复材料造孔工艺的制备方法

权利要求书

1.一种利用尿素和聚乙二醇共混物应用于生物活性玻璃骨修复材料造孔工艺的制备方法，其特征在于，将粉末状生物活性玻璃与尿素和聚乙二醇按比例混合后，压制成型，在温度程序控制箱式电阻炉内20℃～850℃下热处理240～480分钟，制得无机非晶态生物活性多孔骨修复材料。 

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，具体制备步骤如下： 

（1）、将粉末状生物活性玻璃材料与尿素、聚乙二醇按以下比例混合均匀： 

生物活性玻璃：65%～75%； 

尿素：18%～26%； 

聚乙二醇：6%～10%； 

（2）、采用制样机，压制出规定尺寸的材料； 

（3）、煅烧成型，煅烧成型的过程当中，高温煅烧炉设置运行参数为： 

起始温度20℃～30℃，升温温度150℃～210℃，时间120～210min，保温时间30～90min；然后升温至360℃～400℃，时间20～40min，保温20～40min；然后再升温至700℃～850℃，时间20～40min，保温20～40min，之后停止加热，随电炉降温至室温。 

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述的在温度程序控制箱式电阻炉内30℃～750℃下热处理360分钟。 

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（3）中，所述的起始温度30℃，升温温度180℃，时间180min，保温时间60min；然后升温至380℃，时间30min，保温30min；然后再升温至750℃，时间30min，保温30min，之后停止加热，随电炉降温之室温，形成刚性的多孔性材料。 

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中，生物活性玻璃为70%±1，尿素为22%±1，聚乙二醇为8%±1。 

6.根据权利要求1或2或4或5所述的制备方法，其特征在于，所述的无机非晶态生物活性多孔骨修复材料的尺寸为8mm*8mm*20mm、10mm*10mm*24mm或12mm*12mm*28mm。 

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的无机非晶态生物活性多孔骨修复材料的尺寸为8mm*8mm*20mm、10mm*10mm*24mm或12mm*12mm*28mm。 

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述的制样机为条状制样机器，所述的骨修复材料为条状材料。 

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的制样机为条状制样机器，所述的骨修复材料为条状材料。