[发明专利]一种治疗痛风病的中药组合物有效

专利信息
申请号: 201410031934.1 申请日: 2014-01-23
公开(公告)号: CN103735741A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 李文东;邹先明 申请(专利权)人: 李文东
主分类号: A61K36/82 分类号: A61K36/82;A61P19/06;A61P29/00;A61P37/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 425000 湖南省永*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 痛风病 中药 组合
【权利要求书】:

1.一种治疗痛风病的中药组合物,其特征在于是由下列按重量份的原料混合而成:

茶   多   糖  40-55      樱桃粉  10-15      秦艽粉 5-10

油茶籽提取物  3-6        白芷粉  4-6        葛根粉 10-15

川 牛 膝  粉  3-8;

所述的油茶籽提取物是由下列按重量份的物质混合而成:

不饱和脂肪酸  50-70       角鲨烯  25-40        茶多酚  1.5-3。

2.根据权利要求1所述治疗痛风病的中药组合物,其特征在于,所述的樱桃粉是按下列方法制备而成:

A、去核:取新鲜樱桃,去除桃仁,得樱桃果肉;

B、打浆:将樱桃果肉与占樱桃果肉重量30-50%的清水一起投入打浆机中,打成40-80目的樱桃浆汁;

C、醇浸泡:向樱桃浆汁中加入食用乙醇,边加边搅,至乙醇的体积浓度为60-80%后,在温度为45-70℃下浸泡30-45min,过60-100目筛,分别得乙醇浸泡液和樱桃果肉渣;

D、水提:向樱桃果肉渣中加入2-3倍重量的沸水,搅匀,在常压下静置至水温降至30-45℃,过100-140目筛,得樱桃水提液;

E、樱桃水提液浓缩:将樱桃水提液在真空度为0.6-0.8MPa、温度为60-80℃下浓缩至每100ml液中固形物含量为5-8g,得樱桃水提浓缩液;

F、乙醇浸泡液浓缩:将乙醇浸泡液在真空度为0.35-0.65MPa、温度为50-70℃下浓缩至每100ml浓缩液中固形物含量为10-15g,得乙醇浸泡浓缩液;

G、制粉:按樱桃水提浓缩液:乙醇浸泡浓缩液=1.5-2.5:1的重量比例进行混合,再喷雾干燥,得樱桃粉。

3.根据权利要求1所述治疗痛风病的中药组合物,其特征在于,所述的白芷粉是按下列方法制备而成:

A、提取:向白芷中加入2-4倍重量、由乙酸乙酯:5%柠檬酸水溶液按3-4:1的重量比例混合而成的溶剂,在50-75℃下提取1-2h,过60-100目筛,分别得白芷提取液和白芷渣;

B、分离:将提取白芷提取液放入罐中,待其冷却至常温、且静置分层后,收集乙酸乙酯层液;

C、乙酸乙酯层浓液缩:将乙酸乙酯层液在真空度为0.3-0.45MPa、温度为35-50℃下浓缩至每100ml液体中固形物含量为6-10g,得乙酸乙酯层浓缩液;

D、水提:向白芷渣中加入1.5-3倍重量的清水,煮沸提取0.5-1.5h,过100-140目筛,得白芷渣水提液;

E、白芷渣水提液浓缩:将白芷渣水提液在真空度为0.6-0.8MPa、温度为60-80℃下浓缩至原体积的1/4-1/2,得白芷渣水提浓缩液;

F、制粉:按乙酸乙酯层浓缩液:白芷渣水提浓缩液=2-3:1的重量比例进行混合,再喷雾干燥,得白芷粉。

4.根据权利要求1所述治疗痛风病的中药组合物,其特征在于,所述的川牛膝粉是按下列方法制备而成:

A、粉碎:将川牛膝处理成30-40目的川牛膝粉;

B、醇提:向川牛膝粉中加入1-2倍重量、体积浓度为70-90%的食用乙醇,搅匀,在常温常压下浸泡至每100ml溶液中固形物为2.5-4.5g,过100-140目筛,得川牛膝乙醇浸泡液;

C、制粉:将川牛膝乙醇浸泡液在40-55℃、真空度为0.45-0.6MPa下浓缩至原体积的1/5-1/3,再喷雾干燥,得川牛膝粉。

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