[发明专利]蒽醌四羧酸为配体铜配合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及蒽醌四羧酸为配体铜配合物及其制备方法。为合理设计、合成结构新颖和性能优良的配合物提供理论基础和实验依据。 

背景技术

配位聚合物因其结构新颖多变、性质独特，在催化、电学、非线性光材学料、磁性材料，多孔和生物无机等方面有着不可估量的应用前景而倍受关注。对于配位聚合物的构筑，配体的选取十分重要。在选择配体时，应综合考虑配体的结构、配位模式及形成分子间相互作用能力等。多元芳香羧酸作为刚性多齿配体，易于将金属离子及其它配体连接起来形成一维链状、二维层状或三维网状结构配位聚合物，目前选用较多的刚性四羧酸主要有均苯四甲酸(H₄BTEC=1，2，4，5-benzene-tetracarboxylic acid，苯四酸)、萘四酸(H₄NTC＝naphthalene-1,4，5，8-tetracarboxylic acid)、蒽醌四羧酸(H4AQTC=anthraquinone-1，4，5，8-tetracarboxylic acid)。从文献报道来看，国内外研究学者对均苯四甲酸和萘四酸已做了大量研究，而对蒽醌四羧酸研究的相对较少，蒽醌四羧酸铜配合物从未合成。如：O.Fabelo，J.Pasán，F.Lloret，M.Julve and C.Ruiz-Pérez，Inorg.Chem.，2008，47，3568；X.-G.Liu，J.Huang，S.-S.Bao，Y.-Z.Li and L.-M.Zheng，Dalton Trans.，2009，38，9837；Q.Hua，G.-C.Zhao，G.-C.Xu，M.-S.Chen，Z.Su，K.Cai and W.-Y.Sun，Cryst.GrowthDes.，2010，10，2553；Z.Su，M.Chen，T.-a.Okamura，M.-S.Chen，S.-S.Chen and W.-Y.Sun，Inorg.Chem.，2011，50，985；P.Chaudhuri，K.Oder，K.Wieghardt，S.Gehring，W.Haase，B.Nuber and J.Weiss，J.Am.Chem.Soc.，1988，110，3657；R.Diniz，H.A.de Abreu，W.B.de.Almeida，M.T.C.Sansiviero and N.G.Fernandes，Eur.J.Innorg.Chem.，2002，1115-1123；J.-Y.Wu，S.-L.Yang，T.-T.Luo，Y.-H.Cheng，Y.-F.Chen，Y.-S.Wen，L.-G.Lin and K.-L.Lu，Chem.-Eur.J.，2008，14，7136；O.Fabelo，L. -Delgado，J.Pasán，F.S.Delgado，F.Lloret，J.Cano，M.Julve and C.Ruiz Pérez，Inorg.Chem.，2009，48，11342；Y.-B.Chen，Y.Kang and J.Zhang，Chem.Commun.，2010，46，3182；P.Wang，C.N.Moorefield，M.Panzer and G.R.Newkome，Chem.Commun.，2005，35，4405；S.Surblé，F.Millange，C.Serre，T.Düren，M.Latroche，S.Bourrelly，P.L.Llewellyn and G.Férey,J.Am.Chem.Soc.，2006，128，14889；R.Koner and I.Goldberg，CrystEngComm.，2009，11，367.W.-H.，Yan，S.-S.Bao，L.-L.Ding，C.-S.Lu，Q.-J.Meng，L.-M.Zheng，Inorg.Chem.Commun.，2013，28，20.W.-H.Yan，S.-S.Bao，J.Huang，M.Ren，X.-L.Sheng，Z.-S Cai，C.-S.Lu，Q.-J.Meng， L.-M.Zheng，Dalton Trans.，2013，42，8241.