[发明专利]可固化组合物有效

专利信息
申请号: 201410025868.7 申请日: 2011-01-25
公开(公告)号: CN103772997B 公开(公告)日: 2016-11-30
发明(设计)人: 高敏镇;文明善;郑宰昊;崔范圭;姜大昊;金珉均 申请(专利权)人: LG化学株式会社
主分类号: C08L83/07 分类号: C08L83/07;C08L83/05;C08K5/5419;H01L23/29;G02F1/1335
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 蔡胜有
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 固化 组合
【权利要求书】:

1.一种可固化组合物,该可固化组合物包含:

(A)由式1的平均组成式表示的线性有机硅氧烷化合物;

(B)由式2的平均组成式表示的交联型有机硅氧烷化合物;和

(C)由式3表示的氢硅氧烷化合物,并且该可固化组合物符合公式1和2:

[式1]

(R1R2R3SiO1/2)a(R4R5SiO2/2)b(R6SiO3/2)c(SiO4/2)d

[式2]

(R7R8R9SiO1/2)e(R10R11SiO)f(R12SiO3/2)g(SiO4/2)h

[式3]

其中,在R1至R6中的至少一个为链烯基,R1至R6中的至少一个为芳基,R7至R12中的至少一个为链烯基且R7至R12中的至少一个为芳基的情况下,R1至R12独立地表示烷氧基、羟基、环氧基或一价烃基;在R中的至少一个为芳基的情况下,R独立地表示氢、环氧基或一价烃基;在a+b+c+d为1,e+f+g+h为1,(a+b)/(a+b+c+d)大于0.9,(g+4h/3)/(e+2f)为2至5,且g/(g+h)大于0.85的情况下,a为0至0.5,b为0.5至0.98,c为0至0.2,d为0至0.1,e为0至0.5,f为0至0.3,g为0.3至0.85,h为0至0.2,n为1至10;

[公式1]

|X(A)-X(B)|<0.4

[公式2]

|X(B)-X(C)|<0.4

其中,X(A)表示连接到所述有机硅氧烷化合物(A)中的硅原子上的芳基与该有机硅氧烷化合物(A)中的全部硅原子的摩尔比,X(B)表示连接到所述有机硅氧烷化合物(B)中的硅原子上的芳基与该有机硅氧烷化合物(B)中的全部硅原子的摩尔比,X(C)表示连接到所述氢硅氧烷化合物(C)中的硅原子上的芳基与该氢硅氧烷化合物(C)中的全部硅原子的摩尔比。

2.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,在所述有机硅氧烷化合物(A)中,连接到硅原子上的链烯基与该硅氧烷化合物(A)中的全部硅原子的摩尔比为0.02至0.2。

3.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,所述“(a+b)/(a+b+c+d)”大于0.95。

4.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,所述有机硅氧烷化合物(A)的重均分子量为1,000至50,000。

5.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,在所述有机硅氧烷化合物(B)中,连接到硅原子上的链烯基与该硅氧烷化合物(B)中的全部硅原子的摩尔比为0.15至0.35。

6.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,所述“(g+4h/3)/(e+2f)”为2至4。

7.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,所述“g/(g+h)”大于0.9。

8.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,所述有机硅氧烷化合物(B)的重均分子量为1,000至5,000。

9.根据权利要求1所述的可固化组合物,其中,相对于100重量份的所述有机硅氧烷化合物(A),所述有机硅氧烷化合物(B)的含量为50重量份至700重量份。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于LG化学株式会社,未经LG化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410025868.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top