[发明专利]具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物及其合成方法

说明书

技术领域

本发明属于杂环化合物合成技术领域，尤其涉及一种具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物及其合成方法。

背景技术

近年来由于越来越多具有生物功能活性杂环化合物的发现，使得对具有特殊结构的杂环化合物的需求随之增加，所以合成各种各样的非天然杂环化合物具有重要意义，并引起了广泛的关注。a)X.-L.Hou,Z.Yang,K.-S.Yeung,H.N.C.Wong in Progress in Heterocyclic Chemistry,Vol.19(Eds.:G.W.Gribble,J.Joule),Pergamon:Oxford,2008.b)I.Ojima,M.Tzamarioudaki,Z.Li,R.J.Donovan,Chem.Rev.1996,96,635;b)L.Yet,Chem.Rev.2000,100,2963;c)C.Aubert,O.Buisine,M.Malacria,Chem.Rev.2002,102,813;d)I.Nakamura,Y.Yamamoto,Chem.Rev.2004,104,2127;e)W.Zhao,Chem.Rev.2010,110,1706;f)W.Carruthers,Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis Pergamon:Oxford,1990,pp.1-208;g)The Alkaloids,Vol.14,J.S.Bindra,R.H.F.Manske,Eds.Academic Press:New York,1973;h)C.V.Galliford,K.A.Scheidt,Angew.Chem.2007,46,8902;Angew.Chem.Int.Ed.2007,46,8748.i)L.Hong,R.Wang,Adv.Synth.Catal.2013,355,1023。

具有四氢哒嗪骨架结构的衍生物都是一类重要的化合物，主要应用在一些药物和生物活性化合物方面：a)L.Zhang,M.A.Williams,D.B.Mendel,P.A.Escarpe,X.Chen,K.-Y.Wang,B.J.Graves,G.Lawton,C.U.Kim,Bioorg.Med.Chem.Lett.1999,9,1751;b)U.R.Schlegel,M.Ritzau,W.I.K.Dornberger,C.Stengel,W.F.Fleck,W.Gutsche,A.E.F.Paulus,J.Antibiot.1995,48,119;c)D.W.Combs,K.Reese,A.Phillips,J.Med.Chem.1995,38,4878。同时具有环并二氢吲哚骨架结构的衍生物都是一类重要的化合物，主要应用在一些药物和生物活性化合物方面：a)S.Takano,K.Ogasawara,Alkaloids1989,36,225;b)P.M.Dewick,MedicinalNatural Products:A Biosynthetic Approach,2nd ed.,Wiley:New York,2002;c)E.Fattorusso,O.T.Scafati,Modern Alkaloids,WILEY-VCH:Weinheim,2008;d)J.D.Scott,R.M.Williams,Chem.Rev.2002,102,1669。

发明内容

本发明的首要目的在于提供一种具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物，该衍生物具有高效的杀菌活性。

本发明的另一目的在于提供上述具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物的合成方法，该合成方法可高产率和高对映选择性的合成目的产物。

本发明的再一目的在于提供上述具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种具有哒嗪并[3,4-b]吲哚骨架结构的衍生物，其结构如式（Ⅰ）或式（Ⅱ）所示：

其中，

R¹为烷基、苄基、取代苯基、卤代基、烷氧基或氢；

R²为苯基、烯丙基、苄基、烷基、取代苯基或取代烷基；

R³为苯基、烯丙基、苄基、烷基、取代苯基、取代烷基或氢；

R⁴为苯基、烯丙基、苄基、烷基、取代苯基、取代烷基或氢；