[发明专利]桑黄提取物在制备治疗肝癌、子宫颈癌、乳腺癌药物中的应用在审
| 申请号: | 201410023184.3 | 申请日: | 2014-01-17 |
| 公开(公告)号: | CN103860602A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
| 发明(设计)人: | 李宁;陈刚;贾鹏鹏;王开金;余春富 | 申请(专利权)人: | 六安市丹皇生物科技有限责任公司;安徽医科大学 |
| 主分类号: | A61K36/06 | 分类号: | A61K36/06;A61P35/00 |
| 代理公司: | 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 | 代理人: | 余成俊 |
| 地址: | 237009 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 提取物 制备 治疗 肝癌 子宫颈癌 乳腺癌 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种桑黄提取物在制备治疗肝癌、子宫颈癌、乳腺癌药物中的应用,属于医药技术领域。
背景技术
肝癌、子宫颈癌、乳腺癌是目前比较常见的三种恶性肿瘤,不仅严重影响患者的生活质量,而且给家庭和社会带来沉重的经济和精神负担,也是困扰全球的重大社会问题,癌症的治疗和预防始终是全球范围类最为迫切的问题之一。目前,化学药物治疗是抗击肿瘤的主要手段,虽然有较好的疗效,但是常引起骨髓抑制、免疫功能低下等副反应,使患者难以坚持治疗,并且化疗药物在治疗过程中出现的耐药性已成为目前临床治疗中的难题之一。近年来,全球抗肿瘤药物市场呈快速增长态势,据美国FDA统计数据,全球抗癌药物市场销售总额由2004年的240亿美元,激增至2007年的396亿美元。虽然全球每年都不断有新型抗肿瘤药物问世,但至今人类仍然没有一种有效的手段战胜癌症,同时不断发现新的癌症种类,以及肿瘤抗/耐药性的产生和增强,使得对发现新型有效抗癌药物的需要显得尤为迫切。纵观全球1981至2002年期间所开发的抗癌药物,约60%直接或间接来自于天然产物,充分表明自然界是人类获取抗肿瘤药物的最重要的源泉。我国中药资源丰富,从传统的药用资源中筛选寻找抗癌天然活性部位是完全可行的。
桑黄,基原为多孔菌科针层孔菌的子实体,拉丁学名:phellinus igniarius(L.ex Fr.)Quel。又名:火木层孔菌,子实体无柄,菌盖扁半球形或马蹄形。现代研究证实桑黄含有黄酮、多糖等有效成分,具有免疫调节、抗肿瘤等多方面的药理活性,因此,从桑黄中寻找高活性的抗肿瘤活性部位是可行的。
发明内容
本发明的目的是提供一种桑黄提取物在制备治疗肝癌、子宫颈癌、乳腺癌药物中的应用。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
桑黄提取物在制备治疗肝癌药物中的应用。
桑黄提取物在制备治疗子宫颈癌药物中的应用。
桑黄提取物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。
所述的药物剂型可以是片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊、口服液、糖浆、冻干粉针、水针等剂型。
所述的桑黄提取物的制备方法如下:
(1)桑黄子实体粉碎后,用95%乙醇回流提取三次,每次提取2-3小时,提取温度为75-85℃,合并三次提取液得总提取液;
(2)总提取液回收乙醇后,浓缩至适量,加蒸馏水制成悬浮液,再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取;
(3)将乙酸乙酯萃取液减压蒸馏,回收溶剂,浓缩至干,即得桑黄提取物。
本发明的有益效果:
本发明从桑黄子实体中分离提取得到的桑黄提取物,能够有效地用于制备治疗肝癌、子宫颈癌、乳腺癌的药物,且提取工艺简单易行,操作方便,能够有效提取多种有效成分,提取效率高,产品质量稳定,对桑黄资源的综合利用和产业化发展具有重要意义。
附图说明
图1为桑黄提取物对肝癌HepG2细胞体外增殖抑制活性显微图;其中,a、对照组,b、阳性药物组,c、实验组(200μg/ml)。
图2为桑黄提取物对宫颈癌HeLa体外增殖抑制活性显微图;其中,a、对照组,b、阳性药物组,c、实验组(200μg/ml)。
图3为桑黄提取物对乳腺癌MCF-7体外增殖抑制活性显微图;其中,a、对照组,b、阳性药物组,c、实验组(150μg/ml),d、实验组(200μg/ml)。
图4为桑黄提取物对肝癌荷瘤裸鼠血清中NO含量的影响分析图;其中,*P<0.05,**P<0.01vs.模型组;#P<0.05,##P<0.01vs.正常组。
图5为桑黄提取物对肝癌荷瘤裸鼠NK细胞杀伤活性的影响分析图;其中,*P<0.05,**P<0.01vs.模型组。
图6为桑黄提取物对肝癌荷瘤裸鼠ConA诱导脾淋巴细胞增殖反应的影响;其中,*P<0.05,**P<0.01vs.模型组;##P<0.01vs.正常组。
图7为桑黄提取物对宫颈癌荷瘤裸鼠血清中NO含量的影响分析图;其中, *P<0.05,**P<0.01vs.模型组;#P<0.05,##P<0.01vs.正常组。
图8为桑黄提取物对宫颈癌荷瘤裸鼠NK细胞杀伤活性的影响分析图;其中,*P<0.05,**P<0.01vs.模型组。
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