[发明专利]一种药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：石斛7～13份、葫芦巴2～4份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：石斛10份、葫芦巴3份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：所述的石斛为兰科石斛属植物金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.、叠鞘石斛Dendrobium aurantiacum Rchb.f.var.denneanum、鼓槌Dendrobium chrysotoxum Lindl或流苏Dendrobium fimbriatum Hook.的茎。

4.根据权利要求1～3任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述组合物是以石斛、葫芦巴的原药材、水提物或者有机溶剂提取物为有效成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂；

优选地，所述制剂为散剂、膏剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液或者滴丸。

6.一种制备权利要求1～5任意一项所述药物组合物的方法，其特征在于：它包含如下步骤：

（1）按照权利要求1～5任意一项所述配比，称取原料药石斛、葫芦巴；

（2）将葫芦巴粉碎为粗粉，加30-95%的乙醇回流提取，过滤，将滤液浓缩干燥，得葫芦巴醇提物；

（3）将石斛粉碎为粗粉，加水回流提取，过滤，将滤液浓缩干燥，得石斛水提物；

（4）将步骤（2）所得葫芦巴醇提物与步骤（3）所得石斛水提物混合，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（2）中，乙醇的浓度为75%，乙醇的用量为葫芦巴粗粉的11倍（v/w），回流提取次数为3次，每次提取的时间为120min。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（3）中，水的用量为石斛粗粉的11倍（v/w），回流提取次数为3次，每次提取的时间为120min。

9.权利要求1～5任意一项药物组合物在制备治疗糖尿病的药物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述糖尿病是Ⅱ型糖尿病。