[发明专利]联苯双酰胺类化合物及其制备和用途有效

专利信息
申请号: 201410018876.9 申请日: 2014-01-16
公开(公告)号: CN103772228A 公开(公告)日: 2014-05-07
发明(设计)人: 李忠;徐晓勇;刘晔;雷超;邵旭升 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07C231/02 分类号: C07C231/02;C07C233/65;C07C233/75;C07C233/66;C07C237/40;C07C233/76;C07C319/20;C07C323/62;C07C315/04;C07C317/44;C07C323/42;C07C317/40;C07
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 代理人: 薛美英
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 联苯 双酰胺类 化合物 及其 制备 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种联苯双酰胺类化合物及其制备和用途。

背景技术

杀虫剂是农业生产中广泛用于防治有害昆虫的重要工具。在1998年,日本农药公司和拜耳公司在对邻苯二酰胺类化合物的筛选以及结构优化后,发现了氟虫酰胺(flubendiamide);同时杜邦公司将其中一个酰胺倒置,得到具有优秀杀虫活性的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物(代表化合物是氯虫酰胺),它们的靶标都是鱼尼丁受体。

然而,由于现有杀虫剂作用靶标较少,长时间大量反复使用,导致害虫抗性问题越来越严重。随着环境保护和食品安全越来越受到人们的关注,人们对杀虫剂的毒性和环境友好提出了越来越高的要求,目前鱼尼丁受体抑制剂的抗性问题也日益突出。因此需要寻找低毒、高效、环境友好的新农药以满足农业生产的需要成为迫切需要解决的技术问题。

发明内容

本发明的发明人经广泛及深入的研究,设计并合成一种结构新颖的联苯双酰胺类化合物。经杀虫活性测试,本发明提供的联苯双酰胺类化合物具有显著的杀虫活性和有选择性的杀虫谱,且制备工艺简洁,有望开发成低毒、高效、环境友好的新型农药。

本发明的一个目的在于,提供一种结构新颖的联苯双酰胺类化合物。

所述的联苯双酰胺类化合物为式Ⅰ所示化合物、或其在农药学上可以接受的盐:

式Ⅰ中,R1和R2分别独立选自:H,C1~C3的烷氧基,C1~C4直链或支链的烃基,取代的C1~C4直链或支链的烃基,苯基,取代苯基,环丙基,萘基,5~6元杂环基,由甲基取代的5~6元杂环基或且R1和R2不同时为甲基;

其中,所述取代的C1~C4直链或支链的烃基的取代基选自下列基团中一种或二种以上(含二种):

卤素(F、Cl、Br或I),苯基,氰基(-CN),甲氧基,乙酰基氟代乙酰基,

所述取代苯基的取代基选自下列基团中一种或二种以上(含二种):

卤素(F、Cl、Br或I),C1~C3烃基,卤代的C1~C3烃基,C1~C3烷氧基,氟代的C1~C3烷氧基,硝基(-NO2),羟基(-OH),氰基(-CN),氨基(-NH2),环丙基,磺酸基(-SO3H),乙酰基,氟代乙酰基,

R11为C1~C3烷基或氟代的C1~C3烷基,n为0、1或2,

R12和R13分别独立选自:H或C1~C3烷基中一种,且R11和R12中至少有一个不为H,或R12、R13和N的组合为含N六元杂环;

所述取代苯基的取代基个数为1~5的整数;

所述5~6元杂环基的杂原子选自N、O或S中一种或二种,杂原子的个数为1或2;

R3~R10分别独立选自:H,卤素(F、Cl、Br或I),硝基(-NO2),羟基(-OH),氰基(-CN),氨基(-NH2),C1~C4烃基,卤代的C1~C4烃基,C1~C3烷氧基,卤代的C1~C3烷氧基,卤素(F、Cl、Br或I),乙酰基氟代乙酰基,中一种;

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