[发明专利]用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法无效
申请号: | 201410014315.1 | 申请日: | 2014-01-13 |
公开(公告)号: | CN103724521A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | 高山;夏有贵;丁清华 | 申请(专利权)人: | 张家港保税区康得菲尔实业有限公司 |
主分类号: | C08F220/18 | 分类号: | C08F220/18;C08F220/28;C08F220/06;C08F220/14;C08F218/08;C08F222/14;C09J133/08 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 光学 保护膜 单组份 聚丙烯酸酯 压敏胶 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及压敏胶合成技术领域,具体地涉及一用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法。
背景技术
压敏胶是在外力轻压下就能与被粘物粘合的一类粘胶剂,按其生产方法分类分为热熔型、溶剂型、水溶液型、乳液型、压延型和反应型六大类。随着环保要求的不断提高,虽然油性聚丙烯酸酯压敏胶的应用领域和用量有所减少,但油性聚丙烯酯压敏胶在压敏胶行业仍占有相当重要的地位,其市场需求量超过乳液型压敏胶。
目前市场上聚丙烯酸酯乳液压敏胶的缺点是耐水性及耐低温性差,而且乳液型压敏胶润湿性差、涂布不均匀,保护基材(光学膜)容易出现残胶,“暗影”问题无法彻底解决等缺点。而使用油性压敏胶主要是双组份胶黏剂,在使用之前需要按照一定比例配胶,而且使用时间有限制,配制完的胶需要在短时间内使用完。这势必增加生产成本,降低生产效率。
第CN101962525A号专利公开了一种压敏胶及其制备方法及应用该压敏胶的保护膜,其中压敏胶配方包括:甲基丙烯酸丁酯20-30份,丙烯酸2-乙基己酯20-30份,甲基丙烯酸甲酯5-10份,丙烯酸羟丙酯2-5份,硅改性丙烯酸酯树脂0-15份,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯0-1份或聚乙二醇二丙烯酸酯0-1份,聚醚改性多异氰酸酯0.2-0.5份,酯类溶剂50-60份。该压敏胶主要涂布在PE、PP保护膜上,用来保护光学薄膜。但该发明的缺点是工艺复杂,反应温度太高,反应难控制,使用交联剂容易产生凝胶。
第CN102746445A号专利公开了一种集装箱贴膜用溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其中各单体质量百分数为:丙烯酸异辛酯单体8-16%、丙烯酸丁酯单体40-70%、醋酸乙烯酯单体20-27%、丙烯酸单体2-6%。但本发明只适用于高分子PVC保护膜,不适用于PET保护膜。
第CN102533183A号专利公开了一种溶剂型有机硅改性丙烯酸酯压敏胶及其制备方法和应用,溶剂型有机硅改性丙烯酸酯压敏胶由以下各组分原料在反应釜中聚合而制备获得,其组成配比按重量份数计如下:成分A:1~10、丙烯酸-2-乙基己酯10~30、丙烯酸丁酯10~30、苯乙烯2~5、甲基丙烯酸甲酯2~4、丙烯酸羟丙酯1~4、丙烯酸1~2、过氧化二苯甲酰0.1~0.8、乙酸乙酯45~55;所述的成分A由八甲基环四硅氧烷50~75重量份、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷5~15重量份、六甲基二硅氧烷15~40重量份、四甲基氢氧化铵0.05~0.24重量份聚合而制备。本发明制备的保护膜用压敏胶能抑制保护膜剥离力的增长,增加对低表面能表面的粘接强度,但本发明的压敏胶分子量小,粘接效果欠佳,压敏胶不适用于PET保护膜。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法。
为了实现上述目的,本发明实施例提供的技术方案如下:
一种用于光学保护膜的单组份聚丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其包括如下步骤:
称取选自如下化合物:丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、醋酸乙烯酯中至少一种的A组分,及选自如下化合物:丙烯酸-2-羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、甲基丙烯酸-2-羟乙酯、甲基丙烯酸-2-羟丙酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中至少一种的B组分;
将A组分和B组分混合均匀得到E溶液;
配制含有C组分的F溶液,所述C组分选自如下化合物:过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、叔丁基过氧化氢、异丙苯过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧化二异丙苯中的至少一种;
称取D组分作为有机溶剂;
将所述1/3的E溶液、1/3的F溶液、及至少2/3的有机溶剂置于四口烧瓶中,在温度70-85℃下,反应1-3h后,在4-8h内,将剩余的E溶液、F溶液滴加到四口烧瓶中,保温,在10min内,将剩余的有机溶剂滴加到四口烧瓶中,降温后,过滤获得压敏胶。
作为本发明的进一步改进,所述A组分选自丙烯酸正丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸十八酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯中的2-4种,所述A组分占A、B、C组分总重量的50-90%。
作为本发明的进一步改进,所述B组分选自丙烯酸-2-羟乙酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的1-3种,所述B组分占A、B、C组分总重量的0.1-9.9%。
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