[发明专利]一种获得寡核苷酸探针的方法

权利要求书

1.一种获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，该获得寡核苷酸探针的方法包括以下步骤：

步骤一，从NCBI网站中下载pSc119.2,pAs1,pTa-535,pTa71,pAWRC.1和CCS1的原始序列；

步骤二，用生物信息学软件DNAMAN，对下载的各序列进行分析，寻找这些序列中重复的核心单元，再回到NCBI网站中利用blastn工具进行比对，力争找到长度在60bp以下的核心寡核苷酸序列，以用作探针合成；

步骤三，将初步筛选出的众多寡核苷酸序列进行探针合成；

步骤四，待探针合成后，逐条进行FISH试验，验证探针的功能，验证合成的寡核苷酸序列是否能起到pSc119.2,pAs1,pTa-535,pTa71,pAWRC.1和CCS1的FISH效果；获得寡核苷酸探针。

2.如权利要求1所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列包括：Oligo-pAs1-1、Oligo-pAs1-2、Oligo-pTa535-1、Oligo-pTa535-2、Oligo-pSc119.2-1、Oligo-pSc119.2-2、Oligo-pTa71-2、Oligo-pAWRC.1、Oligo-CCS1。

3.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列Oligo-pAs1-1和Oligo-pAs1-2作探针，分别都能代替pAs1鉴定小麦D组染色体。

4.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列Oligo-pTa535-1和Oligo-pTa535-2作探针，分别都能代替pTa-535鉴定小麦A组和D组染色体。

5.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pSc119.2-2作探针，分别都能代替pSc119.2鉴定小麦B组染色体和黑麦的各条染色体。

6.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核

苷酸序列Oligo-pTa71-2作探针，可以代替pTa71检测小麦族植物的核仁组织区。

7.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列Oligo-pAWRC.1作探针，可以代替pAWRC.1检测黑麦染色体着丝粒结构，将黑麦着丝粒和其它小麦族植物的着丝粒区分开。

8.如权利要求2所述的获得寡核苷酸探针的方法，其特征在于，寡核苷酸序列Oligo-CCS1作探针，可以代替CCS1检测小麦族植物染色体着丝粒结构。