[发明专利]将从间充质干细胞诱导的多能干细胞分化为脂肪细胞的方法有效
| 申请号： | 201380080656.2 | 申请日： | 2013-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN105683358B | 公开（公告）日： | 2021-01-22 |
| 发明（设计）人： | 李尚燃;郑元珠;金浩彬;吴珉善;李桂浩 | 申请（专利权）人： | 株式会社美合康生 |
| 主分类号： | C12N5/02 | 分类号： | C12N5/02;C12N5/0775;C12N5/077 |
| 代理公司： | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人： | 黄志华;石磊 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 间充质 干细胞 诱导 多能 化为 脂肪 细胞 方法 | ||
1.一种使间充质干细胞分化为脂肪细胞的方法，其特征在于，包括：
步骤(a)，将腔昆布提取物以100μg/ml至400μg/ml的量放入细胞培养基，上述腔昆布提取物是经回流提取16小时获得的腔昆布甲醇提取物；
步骤(b)，在上述培养基使间充质干细胞脱分化为诱导性多能干细胞；以及
步骤(c)，使上述诱导性多能干细胞分化为脂肪细胞。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，上述腔昆布提取物包含于选自由达尔伯克改良伊格尔培养基、最小必需培养基、伊格尔基本培养基、洛斯维帕克培养基1640、F-10、F-12、达尔伯克改良伊格尔培养基-F12、α-最小必需培养基、G-最小必需培养基、伊斯科夫氏改良杜尔贝科氏培养基、麦科伊5A培养基、羊水培养基、新型二代羊水培养基、张氏培养基、及间充质干细胞无血清培养基组成的组中的培养基。
3.根据权利要求1所述的方法，上述培养基还包含0.01％(v/v)至10％(v/v)的含有SiO2、Al2O3、TiO3、Fe2O3、CaO、Na2O、K2O和LiO的纯化去离子水。
4.根据权利要求1所述的方法，上述步骤(c)利用包含3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、氢化可的松及吲哚美辛的培养基来执行。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，上述培养基为在选自由达尔伯克改良伊格尔培养基、最小必需培养基、伊格尔基本培养基、洛斯维帕克培养基1640、F-10、F-12、达尔伯克改良伊格尔培养基-F12、α-最小必需培养基、G-最小必需培养基、伊斯科夫氏改良杜尔贝科氏培养基、麦科伊5A培养基、羊水培养基、新型二代羊水培养基、张氏培养基、及间充质干细胞无血清培养基组成的组中的培养基中包含3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、氢化可的松及吲哚美辛的培养基。
6.一种包含100μg/ml至400μg/ml的腔昆布提取物的培养基组合物用于使间充质干细胞脱分化为诱导性多能干细胞的用途，其特征在于，上述诱导性多能干细胞能够分化为脂肪细胞，其中，上述腔昆布提取物是经回流提取16小时获得的腔昆布甲醇提取物。
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