[发明专利]新型化合物、其药学上可接受的盐或光学异构体、用于制备它们的方法以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物

权利要求书

1.一种如下式1或式2所示的化合物、其药学上可接受的盐或其光学异构体：

(在以上式1和式2中，

R¹为–H、C_1-6的直链或支链烷基或者–NO₂；

R²为–H、C_1-6的直链或支链烷基或者–NH₂；

R³为–H,或者C_1-6的直链或支链烷基；

R^4a,R^4b,R^4c和R^4d独立地为–H或者C_1-6的直链或支链烷基；

X为-0-,-NH-或–NR⁶-，其中R⁶为C_1-6的直链或支链烷基；

L为单键,

其中R¹¹为＝0,＝NH或＝S，a、b、c、d、e独立地为0-5的整数；

R⁵为至少一个5-6原子的杂芳基，包括一个或多个选自以下的杂原子：–CN、C_1-10的直链或支链烷基、C_1-10的直链或支链卤代烷基、苯基、苯基C_1-6的直链或支链烷基、苯基C_1-6的直链或支链烯基、N、O和S；5-8原子的杂环烷基，包括一个或多个选自N、O和S的杂原子；5-6原子的杂环烯基，包括一个或多个选自N、O和S的杂原子，

其中，在苯基、苯基C_1-6的直链或支链烷基、苯基C_1-6的直链或支链烯基中，苯基可以用选自-OH、卤素、C_1-6直链或支链烷基、C_1-6直链或支链烷氧基以及-NO₂的一个或多个取代基取代；

其中，在杂芳基、杂环烷基、杂环烯基中，一个或多个选自-OH、卤素以及C_1-6直链或支链烷基可被取代，R⁷和R⁸独立地为-H、C_1-6直链或支链烷基、未被取代的或至少一个直链或支链烷基被取代的苯基，

所述R⁹、R¹⁰和R¹¹独立地为-H或C_1-10直链或支链烷基，

所述Z为-O-或-S-，

所述f、g、h和i独立地为0-5的整数，

以上式1和式2所示的化合物彼此以平衡状态存在。)