[发明专利]神经活性的19-烷氧基-17-取代的甾族化合物、其前药以及利用所述化合物的治疗方法有效
| 申请号： | 201380072706.2 | 申请日： | 2013-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN105026415B | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | D·考维伊;A·J·罗比肖德 | 申请（专利权）人： | 华盛顿大学;赛捷治疗公司 |
| 主分类号： | C07J1/00 | 分类号： | C07J1/00;C07J7/00;C07J9/00;A61K31/57;A61K31/575;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 杨春刚;黄革生 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 神经 活性 19 烷氧基 17 取代 甾族化合物 以及 利用 化合物 治疗 方法 | ||
1.式(I-g)化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
R1选自(C1-C4烷基)-O和硝基；
R2是＝O、H或ORa，其中Ra选自H或C1-C4烷基，前提是当R2是＝O时，R8不存在；
R3是H、C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；
Rb是甲基；
当存在时，R8是H或者C1-C4烷基；
---表示任选的另外的C-C键，其致使形成C16-C17之间的C＝C键。
2.权利要求1的化合物，其中R3基团选自H和甲基。
3.权利要求1的化合物，其中R2是＝O、甲氧基或H。
4.化合物，其选自：
及其药学上可接受的盐。
5.式(I-g)化合物或其药学上可接受的盐在制备诱导麻醉的药物中的用途：
其中：
R1选自(C1-C4烷基)-O和硝基；
R2是＝O、H或ORa，其中Ra选自H或C1-C4烷基，前提是当R2是＝O时，R8不存在；
R3是H、C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；
Rb是甲基；
当存在时，R8是H或者C1-C4烷基；
---表示任选的另外的C-C键，其致使形成C16-C17之间的C＝C键。
6.式(I-g)化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗与GABA功能相关的病症的药物中的用途：
其中：
R1选自(C1-C4烷基)-O和硝基；
R2是＝O、H或ORa，其中Ra选自H或C1-C4烷基，前提是当R2是＝O时，R8不存在；
R3是H、C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；
Rb是甲基，
当存在时，R8是H或者C1-C4烷基；
---表示任选的另外的C-C键，其致使形成C16-C17之间的C＝C键。
7.权利要求1的化合物，其中
R1是(C1-C4烷基)-O。
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