[发明专利]光分析装置的评价方法和幻影样本

说明书

技术领域

本发明涉及一种光分析装置的评价方法和幻影样本。

背景技术

以往，已知如下一种光分析装置(例如参照专利文献1。)：能够定量地观测与通过包含荧光相关光谱分析(Fluorescence Correlation Spectroscopy：FCS)等统计性处理的光分析技术所能处理的相比更低浓度的水溶液中的发光粒子的状态、特性。

该光分析装置使用如共焦显微镜或多光子激励显微镜那样能够检测来自水溶液中的共焦区(コンフォーカルボリューム)的光的光学系统。而且，一边使共焦区的位置在水溶液内移动、即一边通过共焦区对水溶液内进行扫描，一边检测在水溶液中分散并随机地运动的发光粒子被包含在共焦区内时从该发光粒子发出的光。

该光分析装置基本上针对共焦区的大小测量在水溶液中充分离散地分散的发光粒子的浓度，基于如下的非常明确且简单的原理：以比粒子在水溶液中通过水的布朗运动而扩散的速度大的速度进行扫描的共焦区通过粒子时所获得的荧光强度(光子)的脉冲列反映为共焦区的强度分布即吊钟型，根据其特征性的形状将其判断为一个粒子。

一个粒子的通过被计数为一个连续的吊钟型的山(峰)，某个确定的扫描时间中的峰数之和与水溶液中的粒子的浓度成比例。也就是说，预先将作为对象的粒子设为已知浓度的状态，一边以某个确定的时间进行扫描一边测量该期间的峰数，如果针对一系列浓度的水溶液进行该处理，则能够校正浓度和峰数。其结果，通过进行未知浓度的水溶液的测量并获得其峰数，从而能够测量浓度。

在进行这样的光分析装置的光学系统的评价的情况下，实施以下作业：准备实际不同的已知浓度的多种荧光色素分子的水溶液，通过将在各水溶液内使共焦区在规定时间内进行扫描时所获得的荧光的峰数与浓度进行对应，来校正峰数与浓度之间的关系。

此时，在确认出针对某个规定的浓度获得的峰数比从光学系统估计的数量少、或者形成峰的光子的脉冲列的高度小、即荧光的强度小等的状态的情况下，这些表示光学系统的状态不准确。在此，决定状态的要素为在水溶液中构成的共焦区的尺寸、共焦区离保持水溶液的容器的透明体即底板面的高度(焦点的位置)、扫描的速度、检测器的灵敏度、光轴的偏移等。

专利文献1：国际公开第2011/108369号

发明内容

发明要解决的问题

然而，需要费力地在极淡浓度的区域高精度地调制不同的已知浓度的多种荧光色素分子的水溶液、例如以1/10步进、即以1nM、100pM、10pM、1pM、100fM、10fM、1fM、100aM那样的序列进行调整，并且在调整时也有可能发生人为的错误。另外，由于是极淡的浓度，因此由于少许水分的蒸发也有可能浓度显著地发生变动等，进而也可能发生荧光色素分子的退色等劣化，因此欠缺保存性。因此，使用实际的水溶液的试样来准确地评价光分析装置的光学系统并不容易。

本发明是鉴于上述的情形而完成的，其目的在于提供一种能够简单且高精度地评价光分析装置的光学系统的光分析装置的评价方法和幻影样本。

用于解决问题的方案

为了达成上述目的，本发明提供以下方案。

本发明的一个方式提供一种光分析装置的评价方法，该光分析装置具备能够将激励光聚光来在焦点位置形成共焦区的光学系统，该光分析装置的评价方法包括以下步骤：在上述光学系统的焦点位置配置幻影样本，其中，该幻影样本是将荧光物质的浓度不同的两种以上的多个固体构件邻接排列而形成的；一边使通过上述光学系统形成的共焦区和上述幻影样本沿上述固体构件的排列方向相对地移动，一边经由上述光学系统向上述幻影样本照射激励光；检测配置于上述共焦区内的固体构件处产生的荧光；以及根据检测出的荧光对上述光学系统进行评价。

根据本方式，在使光分析装置的光学系统的焦点位置与固体构件一致的状态下，通过使幻影样本和通过光学系统形成的共焦区沿固体构件的排列方向相对地移动，能够使检测出的荧光强度呈阶梯状地变化。

在焦点位置与固体构件一致的情况下，在固体构件的边界位置处荧光强度急剧地变化，但是在焦点位置不一致的情况下，荧光强度的变化平缓。因而，通过求出该位置处的荧光的强度变化的斜率，能够容易地评价焦点位置是否适当。另外，在共焦区被形成为适当的大小的情况下，检测出的荧光强度高，但是在共焦区小的情况下，检测出的荧光强度低，因此由此能够简单地评价共焦区的尺寸或检测器的灵敏度是否适当。