[发明专利]人眼的自动测量和墨镜、眼镜发送的方法和系统

说明书

本发明已申请在先相关申请的优先权，在先申请为美国申请No.13/687,309，申请日为 2012年11月28日，该在先申请为美国申请的延续(continuation-in-part)，申请号 US2011/0228225(USSN13/116,262)，名称为“用于人眼高清晰屈光矫正的方法和设备” 该在先申请由梁俊忠于2011年5月26日提出申请，及国际PCT/US09/66148申请的延续的，， 该在先申请由梁俊忠于2009年2月20日提出申请。这些相关申请包含于此作为参考。

技术领域

本发明通常涉及人眼的自动测量以及提供墨镜和眼镜来改善人的视觉，包括视力是 20/20或更好的人。

背景技术

人眼的屈光矫正可表现两个基本类型，第一类型为传统的视觉矫正方法，它利用 主观验光(manifestrefraction)来测量人眼的聚焦误差(focuserror)和散光(cylindricalerror) 并进行矫正，第二种类型为波前引导视觉矫正，它对利用客观(objective)波前传感器测量 的人眼所有的像差，包括聚焦误差、散光、球差、彗差等等进行校正。

传统的视觉矫正方法从概念上局限于聚焦误差、散光的矫正。此外，还局限于主 观验光本身的主观性，即主观验光如何来确定人眼屈光误差(refractiveerror)，特别是确定 散光。散光俗称象散(astigmatism)，由于它包括散光度(cylindricalpower)和散光轴 (cylindricalaxis)，所以会引起特殊的问题。

主观验光本身至少存在五个限制因素。首先，因为主观验光依赖于使用矫正透镜 和主观的测试人眼视觉，主观验光受限于验光仪(phoroptor)中可用透镜。聚焦误差通常 限制在0.125(D)光焦度的精度(resolution)，而散光通常限制在0.25(D)光焦度的精度。 第二，散光轴的主观确定存在较多问题，因为散光轴的轻微变动(仅在小度数内的变动) 会对散光校正超过2D导致显著性能差异。第三，病人或专业人员(practitioner)(例如验光 师)导致的人为误差往往是不可避免的，这是因为主观验光依赖于病人对多次屈光矫正作 出主观判断和反应，以及专业人员对病人的主观反应的分析。第四，因为主观验光的验光 师要经过一个费时的流程才能确定屈光矫正的最终结果，这使得主观验光本质上是片面的、 经验的验光方案。最后，主观验光是费时的过程，因为它对3个之多的独立变量，包括聚 焦误差、散光度(cylindricalpower)和散光轴(cylindricalaxis)来人为控制视觉优化。

基于主观验光的缺陷以及现有的透镜制造技术的高误差导致了大多数情况下的 视觉矫正存在误差。由于使用主观验光的传统视觉矫正方法的不精确性，导致不同的验光 师对同一个病人眼睛的验光数据(refractiveprescription)显著不同，同时导致低精度的散光 度(大到0.25光焦度)，这通常是传统视觉矫正的精度。因此，当前眼科工业中的可用眼镜 (ophthalmiclens)也限制在精度在0.25光焦度的透镜。另外，传统框架眼镜(spectaclelens) 制造中的高误差容忍度使得利用传统的视觉矫正来矫正人眼散光更加复杂。进一步来讲， 行业内已经接受20/20视力已经完美、无需矫正，通过主观验光来把正常人眼(emmetropic eye)矫正到比20/20之上并不现实，因为传统主观验光(manifestrefraction)的终极目标 是减轻眼的症状，从而通过选择验光机里的透镜实现20/20矫正视力。

因此，虽然很多视觉矫正的方法和原理是现有技术中已知的，但所有的现有矫正方法 都存在一个或多个缺点。因此，仍然需要提供自动的方法和设备来实现实用而不妥协的屈 光矫正。

发明内容

本发明的一个方面提供了一种确定人眼屈光矫正的自动方法。