[发明专利]组织再生促进剂有效

专利信息
申请号: 201380066850.5 申请日: 2013-12-20
公开(公告)号: CN104884072B 公开(公告)日: 2019-11-08
发明(设计)人: 新津洋司郎;米田明弘 申请(专利权)人: 日东电工株式会社
主分类号: A61K35/407 分类号: A61K35/407;A61K35/12;A61K38/01;A61K38/17;A61K38/48;A61P43/00;A61P1/16;C12N5/071;C12M3/00
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 白丽;陈建全
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 组织 再生 促进剂
【说明书】:

本发明的目的在于提供一种新型的组织再生促进剂和组织再生促进方法。本发明涉及包含选自由活化星状细胞、活化星状细胞分解物、MMP14、经MMP14处理的胶原和活化星状细胞分泌物构成的组中的成分的、用于促进组织再生、促进细胞分化和/或促进细胞增殖的组合物、包含MMP14抑制物质的用于抑制细胞增殖的组合物、及包含经MMP14处理的胶原的细胞培养基材等。

技术领域

本发明涉及包含选自由活化星状细胞、活化星状细胞分解物、MMP14、经MMP14处理的胶原和活化星状细胞分泌物构成的组中的成分、且用于组织再生促进、细胞分化促进和/或细胞增殖促进的组合物、包含MMP14抑制物质且用于抑制细胞增殖的组合物、及包含经MMP14处理的胶原的细胞培养基材等。

背景技术

生物体的组织如果受到损伤,则会进行再生以修复损伤部分,并恢复其功能。例如,已知肝脏即使切除一半以上,也会在短时间内再生,恢复大致原本的大小和功能。关于组织再生的研究以往重点对肝脏进行,且报告了各种见解,但关于组织再生的详细机制仍有多个不明之处。认为组织的再生中有多种细胞的复杂参与,但关于这些细胞中的哪一个承担主要作用,并未得出决定性的见解。

通过对利用组织染色或细胞染色等的损伤组织的经时变化、或各种生理活性物质对组织再生造成的影响等进行解析,组织再生机制逐渐得以阐明。例如,非专利文献1中示出了如下假说:在小鼠肝部分切除模型中,特定的表型的肝窦内皮细胞提供介由VEGFR2(血管内皮生长因子-A受体-2)的内皮细胞特异性转录因子Id1的向上调节而引起肝细胞增殖,接着通过内皮细胞自身增殖,由此进行肝脏的再生。

然而,尽管进行了悉心研究,但组织再生的机制仍仅有极少的部分得以明确,需要进一步的研究努力。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1:Ding et al.,Nature.2010Nov 11;468(7321):310-5

发明内容

发明要解决的技术问题

本发明的目的在于提供一种新型的组织再生促进剂和组织再生促进方法。

用于解决技术问题的手段

本发明人们为了解决上述课题进行了深入研究,在此过程中发现活化星状细胞对于组织的再生发挥了重要的作用、活化星状细胞的分泌物会诱导成为组织再生的核心的干细胞的增殖和分化、受到活化星状细胞所表达的MMP14的作用的胶原会诱导组织实质细胞的增殖、以及胶原中存在的RGD序列参与该增殖的诱导,从而完成了本发明。

即,本发明涉及以下内容。

(1)一种用于促进组织再生的组合物,其包含选自由活化星状细胞、活化星状细胞分解物、MMP14、经MMP14处理的胶原和活化星状细胞分泌物构成的组中的成分。

(2)根据(1)所述的组合物,其中,组织再生在损害组织或移植组织中发生。

(3)根据(2)所述的组合物,其是在从受到损害或移植之日起4天以内被投予。

(4)根据(2)所述的组合物,其是在从受到损害或移植之日起1天以内被投予。

(5)根据(2)~(4)中任一项所述的组合物,其中,损害选自由组织破坏、炎症、坏死、纤维化、手术侵袭、器官衰竭构成的组。

(6)根据(1)~(5)中任一项所述的组合物,其中,组织再生伴有组织干细胞的分化和/或增殖。

(7)根据(1)~(6)中任一项所述的组合物,其中,组织再生伴有组织实质细胞的增殖。

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