[发明专利]抗病毒化合物

权利要求书

1.通式(I)的化合物：

E^1a-V^1a–C(＝-P^1a-O)W^1a-P^1b-C(＝O)-V^1b-E^1b  (I)

其中：

W^1a是：

和W^1a可选被一个或多个卤素、烷基、卤代烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环或氰基取代；

Y⁵是-O-CH₂-、-CH₂-O-、-O-C(＝O)-或-C(＝O)-O-；

X⁵是-CH₂-CH₂-或-CH＝CH-；

P^1a和P^1b各自独立是：

V^1a和V^1b各自独立地是：

条件是V^1a和V^1b中的至少一个是

E^1a和E^1b各自独立地是-N(H)(烷氧基羰基)、-N(H)(环烷基羰基)或-N(H)(环烷氧基基)；或E^1a-V^1a合在一起是R^9a；或E^1b-V^1b合在一起是R^9b；和

R^9a和R^9b各自独立地是：

2.前述任一项权利要求所述的化合物，其具有通式：

其中通式A1、A2、A3和A4中显示的咪唑环可选被一个或多个卤素、卤代烷基、氰基或烷基取代；

或其药物学上可接受的盐或前药。

3.前述任一项权利要求所述的化合物，其具有通式：

其中通式A2和A4中显示的咪唑环可选被一个或多个卤素、卤代烷基、氰基或烷基取代；

或其药物学上可接受的盐或前药。

4.前述任一项权利要求所述的化合物，P^1a和P^1b各自独立地是：

5.前述任一项权利要求所述的化合物，V^1a和V^1b各自独立地是：

条件是V^1a和V^1b中的至少一个是