[发明专利]肽-白蛋白水凝胶的性能及其应用在审

专利信息
申请号: 201380063880.0 申请日: 2013-12-06
公开(公告)号: CN105025942A 公开(公告)日: 2015-11-04
发明(设计)人: 秀芝·S·孙;黄鸿洲;秋·安娜丽斯·阮 申请(专利权)人: 堪萨斯州立大学研究基金会
主分类号: A61L27/52 分类号: A61L27/52;A61L27/22;C07K14/76
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 彭雪瑞;臧建明
地址: 美国堪*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 白蛋白 凝胶 性能 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种肽-白蛋白水凝胶,具有自组装的、三维纳米纤维基质,所述纳米纤维基质包括两亲性的肽和白蛋白,其特征在于,所述肽包含末端疏水区域,中央转动区域和末端亲水区域。

2.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,所述水凝胶是可逆的。

3.根据权利要求2所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,在通过剪切稀化破坏所述三维纳米纤维基质后少于约10分钟内,所述水凝胶具有至少约60%的恢复。

4.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,所述水凝胶在大约7的pH下和大约20至25℃的温度条件下,具有约50Pa至约10000Pa的储能模量。

5.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,所述肽与白蛋白的重量比为约100:1至约1:100。

6.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,所述亲水区域源自蜘蛛拖丝蛋白的β-螺旋模体,并且所述疏水区域和转动区域源自二氢吡啶敏感的人肌肉的L-型钙通道中的亚基IV的第三跨膜片段。

7.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,进一步包括包裹在所述三维纳米纤维基质中的活性剂。

8.根据权利要求1所述的肽-白蛋白水凝胶,其特征在于,进一步包含细胞培养基和在所述三维纳米纤维基质中培养的细胞。

9.一种形成肽-白蛋白水凝胶的方法,所述方法包括:

提供含有肽分散、溶解或悬浮在溶剂体系中的肽溶液,其中所述肽是两亲性的且包括末端疏水区域,中央转动区域,和末端亲水区域;以及

在室温下混合白蛋白源与所述肽溶液以形成肽-白蛋白溶液,其中在不调节所述肽-白蛋白溶液的pH、温度、盐或离子成分的条件下,所述肽和白蛋白自组装成为所述肽-白蛋白水凝胶。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述的肽溶液的pH约为6到8。

11.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述溶剂体系包括溶解在水中的选自碳酸氢钠,氢氧化钠,氢氧化钾及其混合物的溶剂。

12.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述水凝胶在混合后少于约120分钟内形成。

13.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述白蛋白选自从植物或动物来源分离、提取或纯化的白蛋白、合成的白蛋白、其衍生物以及其混合物。

14.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述白蛋白源选自纯化的白蛋白、血清、含血清细胞培养基以及其组合。

15.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,将所述白蛋白源与溶剂体系混合,以在与所述肽溶液混合前形成含有所述白蛋白的溶液。

16.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述的肽-白蛋白溶液具有基本中性的pH。

17.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述白蛋白源为含血清细胞培养基,所述细胞培养基包含细胞,其中所述细胞被所述肽-白蛋白水凝胶包裹,所述方法进一步包含在所述水凝胶中对所述细胞进行培养。

18.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,进一步包括将所述水凝胶应用到细胞培养板或微孔中用于细胞培养。

19.根据权利要求18所述的方法,其特征在于,进一步包括用细胞培养基覆盖所述水凝胶并在细胞培养条件下培养含有所述细胞的水凝胶。

20.根据权利要求17所述的方法,其特征在于,进一步包括从所述水凝胶中分离培养的细胞。

21.根据权利要求20所述的方法,其特征在于,所述分离包括:

在机械力的作用下,破坏所述水凝胶基质;

用额外的细胞培养基稀释所述水凝胶;以及

从所述水凝胶中分离所述培养的细胞。

22.根据权利要求21所述的方法,其特征在于,所述的机械力选自吹打、离心、震荡、注射、过滤、喷雾及其组合。

23.根据权利要求9所述的方法,进一步包括混合活性剂、所述的肽溶液以及所述白蛋白源、在自组装后所述活性剂被包裹在所述肽-白蛋白水凝胶中。

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