[发明专利]使用E-选择素拮抗剂动员造血细胞的化合物、组合物和方法在审
申请号: | 201380063752.6 | 申请日: | 2013-12-05 |
公开(公告)号: | CN104837492A | 公开(公告)日: | 2015-08-12 |
发明(设计)人: | 约翰·L·麦格纳尼 | 申请(专利权)人: | 糖模拟物有限公司 |
主分类号: | A61K31/7034 | 分类号: | A61K31/7034;A61P35/00 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 选择 拮抗剂 动员 造血 细胞 化合物 组合 方法 | ||
1.从个体的骨髓动员细胞的方法,其包括给予所述个体包含药物可接受的赋形剂和具有通式(I)结构的化合物或其药物可接受的盐、异构体、互变异构体、水合物或溶剂化物的组合物:
其中:
R1为C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基或C2-C8卤代炔基;
R2为H、C1-C8烷基、-C(=O)NH(CH2)1-4NH2、-C(=O)OY,其中Y为C1-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基,或非糖模拟物部分或连接子-非糖模拟物部分,其中所述非糖模拟物部分选自聚乙二醇、噻唑基和色烯基;
R3为C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基、C2-C8卤代炔基或环丙基;
R4为-OH或-NZ1Z2,其中Z1和Z2各自独立地为H、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基或C2-C8卤代炔基,或其中Z1和Z2结合以形成环;
R5为C3-C8环烷基;
R6为-OH、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基或C2-C8卤代炔基;
R7为-CH2OH、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基或C2-C8卤代炔基;以及
R8为C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C1-C8卤代烷基、C2-C8卤代烯基或C2-C8卤代炔基。
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