[发明专利]用于生物微目标的围栏

说明书

背景技术

在生物科学领域中，通常研究和分析生物微目标诸如细胞的活动。例如，产生至少最少数量的克隆体或分泌所需物质的细胞能够用于药品的生产中或疾病的研究中。因此，可有利的是，确定以最小速度或超过最小速度产生克隆体或分泌特定物质的细胞。本发明的实施例涉及改进的微流体装置以及将所选择的生物微目标放置到保持围栏中、调节围栏中的微目标、监测围栏中的微目标的生物活性，并且/或从围栏中移动其生物活性达到预定阈值的微目标以用于进一步使用或处理的过程。

发明内容

在某些实施例中，处理生物微目标的方法可包括：将个别生物微目标主动放置到微流体装置中的保持围栏中的内部空间中；以及在一时段内向围栏提供第一液体介质的流。方法还可包括：在提供所述流的同时，阻止来自该流的第一介质直接流入到保持围栏的内部空间中。

在某些实施例中，微流体装置可包括壳体和保持围栏。壳体可设置在基部上，并且该壳体可包括用于第一液体介质的流动路径。保持围栏可设置在壳体内，并且每个围栏可包括包围内部空间的围界。该围界可构造成保持悬浮在第二液体介质中的生物微目标并防止第一介质直接流入到内部中间中的第二介质中。

处理生物微目标的方法可包括：通过将保持围栏形式的光图案照射到微流体装置中并由此激活介电泳(DEP)电极，在微流体装置中形成虚拟保持围栏。方法还可包括：将个别生物微目标放置到保持围栏中，其中，保持围栏中的每个保持围栏将该保持围栏中的各个微目标中的任一个或多个与在该保持围栏外侧的全部微目标隔离开。该方法还可包括：在一时段内向保持围栏中的微目标提供液体介质的公共流。

附图说明

图1A示出了根据本发明的某些实施例的微流体装置的实例。

图1B是图1A的装置的侧剖视图。

图1C是图1A的装置的俯视剖视图。

图2示出了图1A的装置的剖视侧视图，示意了构造有根据本发明的某些实施例的光电镊子(OET)装置的装置的实例。

图3是构造有根据本发明的某些实施例的图2的OET装置和虚拟围栏的图1A的装置的俯视局部剖视图。

图4是构造有根据本发明某些实施例的图2的OET装置以及围栏的图1A的装置的俯视局部剖视图，所述围栏是物理和/或虚拟的。

图5A示意了根据本发明的某些实施例的限定流体通道和围栏的设置在基部上的显微流体结构的实例。

图5B是图5A的显微流体结构和基部的俯视剖视图。

图6A示意了根据本发明的某些实施例的限定流体通道和围栏的设置在基部上的显微流体结构的实例。

图6B是图6A的显微流体结构和基部的俯视剖视图。

图7示意了根据本发明的某些实施例的图6B所示的围栏的变型的实例。

图8A、8B、9和10示意了根据本发明的某些实施例的围栏的替代构造的实例。

图11A和11B示意了根据本发明的某些实施例的使用光阱选择和移动微目标。

图12A和12B示意了根据本发明的某些实施例的使用虚拟屏障选择和移动微目标。

图13A示意了根据本发明的某些实施例的限定流体通道和围栏的设置在基部上的显微流体结构的实例。

图13B是图13A的显微流体结构和基部的俯视剖视图。

图14和15示出了根据本发明的实施例的图13B的围栏阵列的替代构造的实例。

图16示出了根据本发明的某些实施例的包括将生物微目标放置到微流体装置中的围栏中的过程的实例。

图17示意了根据本发明的某些实施例的过程，其示出构造有图2的OET装置的图1A的装置的运行的实例。

图18A-18C示意了根据图17的步骤的处理细胞的实例。

图19示意了根据图17的步骤的随着克隆体在围栏中繁殖而扩大的围栏的实例。

图20示意了根据图6的步骤的去掉其中克隆体繁殖太慢的围栏并排出这些围栏中的克隆体的实例。

图21示意了根据图17的步骤的将子克隆体放入新的围栏中的实例。

图22示意了根据本发明的某些实施例的过程，其示出构造有图2的OET装置的图1A的装置的运行的另一实例。

具体实施方式