[发明专利]抗菌组合物

权利要求书

1.一种用于治疗或控制细菌感染的药物组合物，所述组合物包含有效量的如下成分：(a)至少一种β-内酰胺抗生素试剂或其药学上可接受的衍生物，(b)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物，和(c)美西林或其药学上可接受的衍生物，其中所述β-内酰胺抗生素试剂不是美西林或其药学上可接受的衍生物。

2.一种用于治疗或控制细菌感染的方法，所述方法包括给予有此需要的患者有效量的如下物质：(a)至少一种β-内酰胺抗生素试剂或其药学上可接受的衍生物，(b)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物，和(c)美西林或其药学上可接受的衍生物，其中所述β-内酰胺抗生素试剂不是美西林或其药学上可接受的衍生物。

3.一种用于治疗或控制细菌感染的方法，所述方法包括给予有此需要的患者包含有效量的如下成分的药物组合物：(a)至少一种β-内酰胺抗生素试剂或其药学上可接受的衍生物，(b)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物，和(c)美西林或其药学上可接受的衍生物，其中所述β-内酰胺抗生素试剂不是美西林或其药学上可接受的衍生物。

4.一种使β-内酰胺抗生素试剂在对象中的抗生素功效增加的方法，所述方法包括共同给予所述β-内酰胺抗生素试剂和有效量的如下物质：(a)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物，和(b)美西林或其药学上可接受的衍生物，其中所述β-内酰胺抗生素试剂不是美西林或其药学上可接受的衍生物。

5.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2～4中任一项所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素试剂选自下组：青霉素、青霉烯类、碳青霉烯类、头孢烯类和单菌霉素。

6.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2～4所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素选自：阿莫西林、氨比西林、匹氨西林、海他西林、巴卡西林、美坦西林、酞氨苄西林、依匹西林、卡比西林(卡茚西林)、替卡西林、替莫西林、阿洛西林、哌拉西林、美洛西林、磺苄西林、苄青霉素(G)、氯甲西林、苄星青霉素、叠氮西林、醋甲西林、苯氧甲基青霉素(V)、普匹西林、苄星苯氧甲基青霉素、非奈西林、氯洒西林、双氯西林、氟氯西林、苯唑西林、甲氧西林、萘夫西林、法罗培南、比阿培南、厄他培南、多利培南、亚胺培南、美洛培南、帕尼培南、头孢唑啉、头孢赛曲、头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢来星、头孢洛宁、头孢噻啶、头孢噻吩、头孢匹林、头孢曲嗪、头孢西酮、头孢氮氟、头孢拉定、头孢沙定、头孢替唑、头孢克洛、头孢羟唑、头孢米诺、头孢尼西、头孢雷特、头孢替安、头孢罗齐、头孢布宗、头孢呋辛、头孢唑南、头孢西丁、头孢替坦、头孢美唑、氯碳头孢、头孢克肟、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮、头孢卡品、头孢达肟、头孢地尼、头孢托仑、头孢他美、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢噻肟、头孢咪唑、头孢匹胺、头孢泊肟、头孢磺啶、头孢特仑、头孢布坦、头孢噻林、头孢唑肟、氟氧头孢、拉氧头孢、头孢吡肟、头孢唑兰、头孢匹罗、头孢喹肟、头孢吡普、头孢洛林、头孢噻呋、头孢喹诺、头孢维星、氨曲南、替吉莫南、卡芦莫南、诺卡菌素A。

7.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2～4所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素选自：阿莫西林、头孢克肟、头孢呋辛、头孢泊肟、头孢克罗、头孢罗齐、头孢地尼、头孢托仑或其药学上可接受的衍生物。

8.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2～4所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺酶抑制剂选自：舒巴坦、他唑巴坦、克拉维酸，或其药学上可接受的衍生物。

9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素试剂或其药学上可接受的衍生物以约0.1mg～约3000mg的量存在。

10.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的衍生物以约0.1mg～约3000mg的量存在。

11.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，美西林或其药学上可接受的衍生物以约0.1mg～约3000mg的量存在。

12.一种用于治疗或控制细菌感染的药物组合物，所述组合物包含有效量的如下成分：(a)阿莫西林或其药学上可接受的衍生物，(b)克拉维酸或其药学上可接受的衍生物，和(c)美西林或其药学上可接受的衍生物。