[发明专利]使用聚乙烯亚胺乙氧基化物的泡沫稳定化在审
申请号: | 201380056611.1 | 申请日: | 2013-03-08 |
公开(公告)号: | CN105121617A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
发明(设计)人: | V·F-P·曼;Y·M·克里恩 | 申请(专利权)人: | 艺康美国股份有限公司 |
主分类号: | C11D3/37 | 分类号: | C11D3/37;C11D1/86;C11D17/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李英 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 聚乙烯 亚胺 乙氧基化物 泡沫 稳定 | ||
技术领域
本发明涉及用于清洁组合物的通过形成长程分子间相互作用(静电的或离子的)而起作用的新型泡沫稳定化组合物。此类泡沫稳定化组合物可以用于替代传统发泡剂,所述传统发泡剂在此类清洁组合物如锅碗瓢盆的浸泡组合物、洗手皂、泡沫分离、天然气勘探除水、食品与饮料发泡清洁剂、车辆清洁等等中处于监管压力下。本发明还进一步涉及制造这些组合物的方法,并涉及使用这些组合物的方法。
发明背景
许多清洁组合物包含发泡剂以增加在待清洁表面上的接触时间。此类组合物目前用于许多应用,如零售、工业和公共机构应用,包括除油剂、顽固水垢去除剂、浴室墙壁清洁剂、浴缸清洁剂、手部卫生处理凝胶、消毒凝胶、洗手皂、乳头药浴液、涂料、稳定的酶、结构型液体等等。
最广泛使用的发泡剂是椰油酰胺DEA或椰油酰胺二乙醇胺—一种通过令来自椰子油(椰油酰胺)的脂肪酸的混合物与二乙醇胺反应制得的二乙醇酰胺。该试剂也被称为月桂酰胺二乙醇胺、椰油二乙醇酰胺、二乙醇胺的椰子油酰胺、月桂酰胺DEA、月桂酸二乙醇酰胺、月桂酰基二乙醇酰胺和月桂基二乙醇酰胺。
其是一种粘性液体并在沐浴产品如香波和洗手皂中用作发泡剂,并在化妆品中用作乳化剂。其化学式为CH3(CH2)nC(=O)N(CH2CH2OH)2,其中n可以随脂肪酸来源而变。椰子油含有大约50%的月桂酸,由此椰油酰胺的化学式可以写成CH3(CH2)10CONH2,尽管链中碳原子数不等。椰油酰胺DEA近来饱受批评并处于将其从产品中除去的监管压力下。其是一种可以在易受皮肤过敏的个体中引起接触性皮炎的过敏原。最近,椰油酰胺DEA与癌症联系在一起。
国际癌症研究机构(IARC)将椰子油二乙醇胺浓缩物(椰油酰胺DEA)列为IARC第2B类致癌物质,这将该化合物确定为可能的人类致癌物。2012年6月,加利福尼亚环境健康危害评估办公室将椰油酰胺DEA加入到已知会导致癌症的化学物质的CaliforniaProposition65(1986)名单中。
因此,本文中的一个目的在于提供一种可以用于替代椰油酰胺DEA的泡沫稳定剂。
本发明的再一个目的在于提供一种安全、环境友好和经济可行的泡沫稳定剂。
基于以下公开内容、附图和所附权利要求,本发明的其它目的、方面和优点对本领域技术人员将是显而易见的。
发明概述
本发明涉及依赖于静电荷相互作用或非离子型/疏水性相互作用的泡沫稳定化组合物。本发明考虑使用与具有正电荷或阳离子电荷的聚合物结合的阴离子型表面活性剂或特定的两性表面活性剂。关键之处在于,该阳离子型聚合物与该表面活性剂相互作用但不沉淀该表面活性剂。如本发明所提供的这种分子间相互作用提供了泡沫稳定性,包括作为泡沫的组分的水。
根据本发明,在发泡组合物中使用带正电荷的聚合物类别,如聚乙烯亚胺(PEI)及其衍生物如乙氧基化(PEI)聚合物、丙氧基化(PEI)聚合物、聚胺、聚季铵化合物(polyquats)、聚甘油季铵化合物(polyglycerolquats)和其它PEI衍生物、它们的盐或其混合物以提供与存在于该发泡组合物中的表面活性剂的静电相互作用,特别优选的是乙氧基化或丙氧基化PEI聚合物。在优选的此类实施方案中,该一种或多种PEI是支链的球形聚合胺,所用的PEI或PEI盐的分子量为大约800道尔顿至大约2百万道尔顿。此外,在优选的此类实施方案中,所用的PEI或PEI盐的电荷密度为大约15毫当量/克至大约25毫当量/克、更优选大约16毫当量/克至大约20毫当量/克。此类优选的PEI的实例包括BASF产品LUPASOLWF(25千道尔顿;16-20毫当量/克)和FG(800道尔顿;16-20毫当量/克),以及可获自BASF的类聚合物,例如HP20、HP22G等等。
根据本发明,清洁组合物用去污量的阴离子型表面活性剂(大约1重量%至大约75重量%)和大约0.01重量%至大约5.0重量%的乙氧基化PEI或其它类似带正电荷聚合物如聚胺、聚季铵化合物、聚甘油季铵化合物以及可购自Nalco的产品如VX10035(一种丙氧基化PEI)和两种其它Nalco产品VX9945与VX9946(其中该PEI首先丙氧基化,随后乙氧基化)来形成。
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