[发明专利]聚氯乙烯树脂和制备该聚氯乙烯树脂的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种聚氯乙烯树脂以及制备该聚氯乙烯树脂的方法。更具体地，本发明涉及一种粘度随时间变化小的聚氯乙烯树脂以及制备该聚氯乙烯树脂的方法。

本申请要求在2012年11月1日提交的第10-2012-0123686号韩国专利申请的权益，在此通过引用将其整体引入本申请中。

背景技术

聚氯乙烯树脂是一种广泛用于建筑材料、日用品(例如壁纸、人造皮革、机织物、床单、胶片等)和工业产品中的通用树脂。

可以通过将氯乙烯单体单独地或者与可共聚的共聚单体一起与乳化剂、缓冲剂和聚合引发剂混合，并对该混合物进行微悬浮聚合、乳液聚合、种子聚合等以制备聚氯乙烯树脂胶乳并干燥该胶乳，从而以微粒的形式获得聚氯乙烯树脂。

以这种方式得到的聚氯乙烯树脂通过加入增塑剂、稳定剂、填充剂等转化为塑溶胶，然后可以用于各种目的。特别是，包含乙酸氯乙烯酯作为共聚单体的氯乙烯共聚物树脂可以用于汽车的密封剂(sealers)(车体底板涂层，车体密封剂)，方块地毯(tile carpets)以及用于防水布的粘合剂层。氯乙烯共聚物树脂所需的主要质量方面之一是在高温(30至40℃)时的粘度稳定性。粘度随时间的变化越少，粘度稳定性越好。

一般来讲，为了降低微悬浮聚合的聚氯乙烯树脂的初始粘度和粘度随时间的变化，已经使用将非离子型乳化剂加入到聚氯乙烯树脂胶乳的方法。然而，尽管非离子型乳化剂在降低初始粘度上有一定效果，但是添加非离子型乳化剂的在降低粘度随时间的变化上具有限制。

此外，在乳液聚合或微悬浮聚合中使用种子从而在控制其粒径的情况下调节聚氯乙烯树脂的粘度。例如，第2011-0139326号韩国专利公开公开了一种制备聚氯乙烯树脂的方法，其中，在非离子型乳化剂存在下以两种尺寸的种子进行乳液聚合，然后进行干燥。但是，与无种子的微悬浮聚合方法相比，这种方法的缺点在于由于在聚合过程中连续供给单体、乳化剂和聚合引发剂导致聚合过程复杂，需要大量的时间用于使种子生长成大颗粒，并且初始粘度高和粘度随时间的变化大。

发明内容

【技术问题】

因此，为了解决上述的问题，本发明的一个目的是提供一种粘度随时间变化小的聚氯乙烯树脂。

本发明另一目的是提供一种制备所述聚氯乙烯树脂的方法。

【技术方案】

为了实现上述目的，本发明一方面提供一种聚氯乙烯树脂，其包含：具有0.01至小于1μm的颗粒直径的第一颗粒组；具有1至10μm的颗粒直径的第二颗粒组；其中，所述第一颗粒组与第二颗粒组的体积比为1:0.4至1:1。

本发明另一方面提供一种制备聚氯乙烯树脂的方法，其包括如下步骤：将100重量份的氯乙烯单体、0.001至1.0重量份的聚合引发剂、1.0至3.0重量份的乳化剂和0.3至1.0重量份的缓冲剂在水性溶剂中的混合物微悬浮聚合，以得到一种聚氯乙烯树脂胶乳，并对该聚氯乙烯树脂胶乳进行喷雾干燥。

【有益效果】

根据本发明的聚氯乙烯树脂及其制备方法，聚氯乙烯树脂的平均颗粒直径增大，在颗粒尺寸分布中大尺寸颗粒的比例增加，由此，由该聚氯乙烯树脂形成的塑溶胶显示低粘度。此外，所述聚氯乙烯树脂的粘度随时间的变化减少，从而随着时间推移可以保持其稳定性，从而提高耐贮存性。

附图说明

结合附图并根据以下的详细描述将会更加清楚地理解本发明的以上的和其他的目的、特征和其他优点，其中：

图1是使用20000放大倍率的电子显微镜的实施例1的聚氯乙烯树脂的电子显微镜照片；

图2是使用20000放大倍率的电子显微镜的实施例2的聚氯乙烯树脂的电子显微镜照片；

图3是使用20000放大倍率的电子显微镜的实施例3的聚氯乙烯树脂的电子显微镜照片；

图4是使用20000放大倍率的电子显微镜的实施例4的聚氯乙烯树脂的电子显微镜照片；

图5是使用20000放大倍率的电子显微镜的比较例1的聚氯乙烯树脂的电子显微镜照片；以及

图6是显示使用Malvern mastersizer的实施例1至4和比较例1的聚氯乙烯树脂的粒径分布的分析结果的曲线图。

具体实施方式

在本发明的一个方面，所述聚氯乙烯树脂包含：具有0.01至小于1μm的颗粒直径的第一颗粒组；具有1至10μm的颗粒直径的第二颗粒组；其中，所述第一颗粒组与第二颗粒组的体积比为1:0.4至1:1。