[发明专利]用于预测对FGF‑18化合物的响应性的遗传标记

权利要求书

1.一种或多种等位基因特异探针用于制造试剂盒的用途，所述试剂盒用于预测患有软骨疾病的个体对使用FGF-18化合物的疗法的敏感性，所述试剂盒构造成能够：

a.由核酸样本确定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952处的基因型；

b.由步骤a的结果预测所述个体对使用FGF-18化合物的疗法的高、中、低或无敏感性。

2.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒构造成能够：

a.由所述核酸样本确定IL-1RN rs9005处为G/G且IL-1RN rs315952处为T/T的基因型的存在，以及

b.由所述基因型的存在预测对使用FGF-18化合物的疗法的低或无敏感性。

3.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒构造成能够：

a.由所述核酸样本确定IL-1RN rs9005处为A/G或A/A且IL-1RN rs315952处为T/C或C/C的基因型的存在，以及

b.由所述基因型的存在预测对使用FGF-18化合物的疗法的高敏感性。

4.根据权利要求1所述的用途，所述试剂盒构造成能够：

a.由所述核酸样本确定选自由以下组成的组的基因型的存在：

i.IL-1RN rs9005处为G/G且IL-1RN rs315952处为T/C或C/C，或

ii.IL-1RN rs9005处为A/G或A/A且IL-1RN rs315952处为T/T，以及

b.由所述基因型的存在预测对使用FGF-18化合物的疗法的中敏感性。

5.一种或多种等位基因特异探针用于制造试剂盒的用途，所述试剂盒用于基于患有软骨疾病的患者对使用FGF-18化合物的疗法敏感的可能性而选择将其加入或剔出所述疗法或临床试验，所述试剂盒构造成能够：

a.由核酸样本确定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952处的基因型，其中所述患者在所述基因座处的基因型预示所述患者对所述疗法敏感或不敏感的风险，以及

b.将敏感患者选为适于所述疗法。

6.根据权利要求5所述的用途，所述试剂盒构造成能够：

a.由所述核酸样本确定IL-1RN rs9005处为G/G且IL-1RN rs315952处为T/T的基因型的存在，以及

b.将具有所述基因型的患者剔出所述使用FGF-18化合物的疗法。

7.根据权利要求5所述的用途，所述试剂盒构造成能够：

a.由所述核酸样本确定选自由以下组成的组的基因型的存在：

i.IL-1RN rs9005处为G/G且IL-1RN rs315952处为T/C或C/C，或

ii.IL-1RN rs9005处为A/G或A/A且IL-1RN rs315952处为T/T、T/C或C/C，以及

b.将具有所述基因型中的任一种的患者加入所述使用FGF-18化合物的疗法。

8.一种或多种等位基因特异探针用于制造试剂盒的用途，所述试剂盒用于基于患有软骨疾病的患者对FGF-18化合物疗法具有高敏感性的可能性，来选择患者进行使用FGF-18化合物的替代治疗方案，所述试剂盒构造成能够：

a.由核酸样本确定基因座IL-1RN rs9005和IL-1RN rs315952处的基因型，其中所述患者在所述基因座处的基因型预示所述患者对使用所述FGF-18化合物的疗法高度敏感的风险，以及

b.选择所述患者进行替代治疗方案，在所述替代治疗方案中给予的FGF-18化合物的剂量低于给予不具有对所述FGF-18化合物疗法高度敏感的风险的患者的FGF-18化合物的剂量。