[发明专利]利用间充质干细胞的肺动脉高血压的治疗在审
申请号: | 201380050711.3 | 申请日: | 2013-07-30 |
公开(公告)号: | CN104684561A | 公开(公告)日: | 2015-06-03 |
发明(设计)人: | R·杰夫斯;T·彼得森;R·M·伊拉甘;M·瓦德 | 申请(专利权)人: | 联合治疗公司 |
主分类号: | A61K31/5585 | 分类号: | A61K31/5585 |
代理公司: | 北京同达信恒知识产权代理有限公司 11291 | 代理人: | 黄志华;石磊 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 间充质 干细胞 肺动脉 高血压 治疗 | ||
1.一种用于治疗或预防血管病变的方法,所述方法包括将药物组合物给药至有需要的对象,所述药物组合物包括间充质前体细胞(MPC)和前列环素。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象为人。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述MPC从所述对象获得。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述MPC从骨髓获得。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述药物组合物还包括至少一种药学上可接受的载体。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述药物组合物还包含至少一种治疗剂。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象患有肺高血压。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象患有外周血管疾病(PVD)。
9.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象患有严重肢体缺血(CLI)。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象患有冠状动脉疾病。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,所述对象患有糖尿病性血管病变。
12.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的血栓。
13.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的炎症。
14.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的内膜平滑肌细胞的增殖。
15.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的丛状病变的形成。
16.根据权利要求7所述的方法,还包括增加在肺动脉中的一氧化氮的量。
17.根据权利要求7所述的方法,还包括增加在肺动脉中的前列腺素I2(PGI2)的量。
18.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的内皮素-1的含量。
19.根据权利要求7所述的方法,还包括减少在肺动脉中的生长因子的量。
20.根据权利要求7所述的方法,还包括促进在肺动脉中的合适的内皮形态。
21.根据权利要求1所述的方法,其中,至少一些所述MPC被遗传性地修饰。
22.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述MPC和内皮祖细胞联合给药。
23.根据权利要求7所述的方法,其中,将所述MPC与前列腺素I2(PGI2)、前列环素类似物、磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ETRA)、酪氨酸激酶抑制剂和可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂中的至少一种联合给药至所述对象。
24.一种用于在有需要的对象中治疗或预防血管病变的方法,所述方法包括将前列环素、以及包括间充质干细胞(MSC)或已经与所述MSC接触且包含所述MSC的一种或多种成分的培养基的一部分的组合物给药至所述对象。
25.根据权利要求24所述的方法,其中,所述前列环素和所述组合物被同时给药。
26.根据权利要求24所述的方法,其中,所述前列环素和所述组合物被单独给药。
27.根据权利要求24所述的方法,还包括在给药之前将所述MSC或所述培养基的一部分与前列环素接触。
28.根据权利要求24所述的方法,其中,所述MSC的成分选自外来体、微泡、微小RNA、信使RNA、非编码RNA、线粒体、生长因子、以及它们的组合。
29.根据权利要求24所述的方法,还包括将内皮祖细胞(EPC)给药至所述对象。
30.根据权利要求29所述的方法,其中,所述EPC从所述对象获得。
31.根据权利要求29所述的方法,其中,所述EPC用核酸进行转化,所述核酸增加选自内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血红素氧化酶(HMOX1)和前列环素合成酶(PTGIS)中的蛋白质的生物活性的表达。
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