[发明专利]净化空气及其制造和使用方法

说明书

规范

本发明的背景

本PCT申请依据美国法案第35卷第120条要求2012年7月20日提交的美国专利申请号为13/554,366的权益，该美国专利申请是2011年9月26日提交的申请号为13/244,973的美国专利申请的部分延续案，而申请号为13/244,973的美国专利申请是2010年3月26日提交的专利号为12/732,246的美国专利申请的延续案。2011年3月23日提交的国际申请号为PCT/US2011/029567的申请要求专利号为12/732,246的美国专利申请的优先权。

1.技术领域

本发明涉及一种过滤和净化空气的设备和方法。特别是，涉及一种对空气污染物高度敏感的环境的空气质量水平的净化，例如体外受精实验室或其他医疗环境。此外，本发明适用于基本封闭的环境，包括但不限于家庭、商业建筑、宾馆、汽车、公交、火车、飞机、游船、教育设施、办公室、政府大楼。本发明也应用于，例如国家安全，国防，或航空公司等行业。

2.背景技术

体外受精(“IVF”)是一种卵细胞在实验室环境下受精的程序，而不是在子宫内。如果卵细胞成功受精，则可以成功转移到希望怀孕的患者的子宫内。

体外受精对于患有不孕症的患者是一个有效的选择，尤其是在其他辅助生殖的方法失败的情况下。但是，体外受精非常昂贵，且通常不能享受医疗保险。2009年，在美国，体外受精的单个周期的花费大约为10,000到15,000美元。对于大多数人，多次体外受精让他们的财力吃不消。因此，在植入前成公地优化胚胎势在必行，以便将成功的概率最大化。

影响胚胎植入前的成功概率的一个极重要的因素是体外受精实验室的空气质量。在体外生长的配子和胚胎对环境的影响高度敏感。人类胚胎无法过滤环境病毒和病原体而保护自己。他们完全受到环境的摆布。人类胚胎的孵化器内常包含一定比例的室内空气。尽管空气中的污染物对胚胎有不利影响，过去三十年中，极少强调优化实验室空气质量的体外受精实验室已经广泛用于治疗不孕。

现有的过滤设备对于真正可接受的体外受精水平的空气质量的优化是不够的。例如，只经过高效颗粒空气(“HEPA”)过滤器处理的实验室空气实际上比室外的空气质量更差。此外，有些过滤器会产生副产品或实际上对体外受精实验室的空气质量有损害的其他污染物。例如，活性炭过滤器能产生对体外受精过程有害的碳尘。但，这并不是说，活性炭过滤器或高效颗粒空气过滤器不应用于体外受精实验室的空气供给的处理。相反，活性炭过滤器或高效颗粒空气过滤器或其各自的等价物包含在用于体外受精实验室空气供应的过滤媒介中。在体外受精实验室或其他基本封闭的空间实现空气质量的优化要求正确的选择，并结合各种过滤介质的测序。

发明内容

本发明因此提供高纯度的空气特点和制造及使用这种空气的方法。

本发明的一方面提供一种空气，其特征是总挥发性有机化合物的含量由小于5ppb到大约500ppb，生物含量由小于1CFU/M³到150CFU/M³和颗粒物含量从每立方英尺约1,0000.3μm至50,0000.3μm，或从每立方英尺约6000.5μm至约500,0000.5μm。

本发明的另一方面是实现体外受精的临床受孕率至少为50％的方法。该方法包括在空气特征为总挥发性有机化合物的含量从小于5ppb到大约500ppb，生物含量由小于1CFU/M³到150CFU/M³和颗粒物含量从每立方英尺约1,0000.3μm至50,0000.3μm，或从每立方英尺约6000.5μm至约500,0000.5μm的体外受精实验室执行多次体外受精循环。

本发明的又一方面是一种净化空气的方法，包括提供一种使空气通过一个壳体向下游流动的空气流动路径，通过壳体内的氧化和吸收挥发性有机化合物的预过滤器过滤空气，通过壳体内氧化和吸收挥发性有机化合物的预过滤器下游设置的真空紫外线过滤器过滤空气，和通过壳体内的真空紫外线过滤器下游设置的最终颗粒过滤器过滤空气。

附图说明

下面结合附图描述本发明，其中相同的标号表示相同的元件：

图1是根据本发明的空气净化器的顶视图。

图2是根据本发明的空气净化器的侧视图。

图3是图1中沿剖面线A-A的空气净化器的剖视图。

图4是沿图2中B-B剖面线的空气净化器的剖视图。

具体实施方式