[发明专利]新的双环吡啶酮类

权利要求书

1.具有式I结构的化合物，或其可药用盐：

其中：

X是含有1-3个杂原子的5-14员杂芳基；

R¹是氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基或C₂-C₆烯基；其中所述烷基、环烷基或烯基任选地被一到三个各自独立选自氟、羟基和C₁-C₆烷氧基的取代基取代；

A是C₃-C₆环烷基或4-10员杂环烷基；其中所述环烷基或杂环烷基任选地被一到三个各自独立选自卤素和C₁-C₆烷基的取代基取代；

R^2a和R^2b每次出现时独立地为氢、氟、氰基、-CF₃、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₃-C₆环烷基、C₄-C₈双环烷基、C₂-C₆炔基或苯基；其中所述烷基、烯基、环烷基、双环烷基、炔基或苯基任选地被一到三个各自独立选自氰基、C₁-C₃烷基和氟的取代基取代；或者R^2a和R^2b与它们所键合的碳一起形成任选地被一到三个R⁸取代的3-5员环烷基；

R³是氢、卤素、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、-(C(R¹⁰)₂)_t-(C₃-C₆环烷基)、-(C(R¹⁰)₂)_t-(4-10员杂环烷基)、-(C(R¹⁰)₂)_t-(C₆-C₁₀芳基)、-(C(R¹⁰)₂)_t-(5-10员杂芳基)或-(C(R¹⁰)₂)_t-OR¹²；其中所述烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选地被一到五个R¹¹取代；

R^4a和R^4b各自独立地是氢、-CF₃或C_1-C₆烷基，其中所述烷基任选地被一到三个各自独立选自-CF₃、氰基和氟的取代基取代；或者R^4a和R^4b与它们所键合的碳一起形成3-5员环烷基，其中所述环烷基任选地被一到三个各自独立选自-CF₃、氰基、氟和C_1-C₆烷基的取代基取代；

R^5a和R^5b每次出现时各自独立地为氢、-CF₃或C₁-C₆烷基，其中所述烷基任选地被一到三个各自独立选自-CF₃、氰基和氟的取代基取代；或者R^5a和R^5b与它们所键合的碳一起形成3-5员环烷基，其中所述环烷基任选地被一到三个各自独立选自-CF₃、氰基、氟和C_1-C₆烷基的取代基取代；

R⁶、R⁷和R⁸各自独立地为氢、-CF₃、氰基、卤素、C_1-C₆烷基或-OR⁹；条件是R⁶和R⁷不能均为-OH；

R⁹为氢、C_1-C₆烷基或-CF₃；其中所述烷基任选地被一到三个各自独立选自氰基和氟的取代基取代；

每个R¹⁰独立地为氢、卤素、氰基、-CF₃、C_1-C₆烷基或-SF₅；其中所述烷基任选地被一到三个氟取代；

每个R¹¹独立地为氢、卤素、-CF₃、-SF₅、-Si(CH₃)₃、-OR¹²、C_1-C₆烷基、C_2-C₆烯基、C_2-C₆炔基、-(C(R¹⁰)₂)_t-(C_3-C₆环烷基)、-(C(R¹⁰)₂)_t-(C_6-C₁₀芳基)或-(C(R¹⁰)₂)_t-(5-10员杂芳基)，其中所述-Si(CH₃)₃、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂芳基任选地被一到五个各自独立选自卤素和-CF₃的取代基取代；

每个R¹²是氢、C_1-C₆烷基、-(C(R¹³)₂)_n-(C_3-C₆环烷基)、-(C(R¹³)₂)_n-(4-10员杂环烷基)、-(C(R¹³)₂)_n-(C_6-C₁₀芳基)或-(C(R¹³)₂)_n-(5-10员杂芳基)；其中所述烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基任选地被一到五个R¹⁴取代；

每个R¹³独立地为氢、C_1-C₆烷基、C_2-C₆烯基、C_2-C₆炔基、卤素、氰基、-CF₃或-OCF₃；

R¹⁴独立地为氢、-CF₃、氰基、卤素或C_1-6烷基；其中所述烷基任选地被一到三个各自独立选自羟基、-CF₃、氰基和氟的取代基取代；且

每个t或n是独立选自0、1、2或3的整数；

每个z是独立选自1或2的整数；

每个y是独立选自0、1、2、3或4的整数。