[发明专利]用于快速可逆生物分子标记的组合物和方法

权利要求书

1.一种将样品中的生物靶标与标记分离的方法，其包括：

1)通过连接系统使所述生物靶标与所述标记结合，所述连接系统包含第一聚合物和与所述第一聚合物可逆结合的配体；和

2)向所述样品中加入第二聚合物以将所述生物靶标与所述标记分离。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物对于所述配体具有相似的亲和力。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述连接系统包含与连接至与第一聚合物结合的配体的所述生物靶标结合的配体和与所述第一聚合物缀合的标记。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述连接系统包含与连接至第一聚合物的所述生物靶标结合的配体和与结合到所述第一聚合物的配体缀合的标记。

5.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物基本上由均聚物区域组成。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物是亲水性的或两亲性的。

7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物由相同或相似的单体组成。

8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物独立地选自PEG、PEG衍生物、聚羧基甜菜碱-、葡聚糖、淀粉、肝素、几丁质、纤维素、肽和核酸。

9.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一聚合物是PEG、Pluronic F68和吐温20。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述第二聚合物选自由PEG、Pluronic F68和吐温20组成的组。

11.根据权利要求9所述的方法，其中所述第二聚合物是Pluronic F68。

12.根据权利要求10或11所述的方法，其中所述第二聚合物的浓度为至少0.10％w/v。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二聚合物的浓度为至少0.25％w/v。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述第二聚合物的浓度为至少1.0％w/v。

15.根据权利要求8所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物是葡聚糖。

16.根据权利要求8所述的方法，其中所述第一聚合物和所述第二聚合物是多组氨酸(pHIS)。

17.根据权利要求1-2、10-11和15-16中任一项所述的方法，其中所述标记选自固体载体、荧光蛋白和染料、抗体、酶、功能蛋白、肽或生长因子和放射性标签或元素标签。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述标记是选自颗粒、表面和柱的固体载体。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述标记是选自纳米颗粒、微粒、微球或珠的颗粒。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述颗粒是磁性颗粒、致密颗粒或荧光颗粒。

21.根据权利要求3所述的方法，其中与所述生物靶标结合的所述配体是抗体，并且结合所述第一聚合物的所述配体是抗体，其中所述抗体连接在一起作为双特异性抗体。

22.根据权利要求21所述的方法，其中所述双特异性抗体是四聚体抗体复合物(TAC)。

23.根据权利要求20所述的方法，其中所述TAC的浓度小于5μg/ml。

24.根据权利要求23所述的方法，其中所述TAC的浓度小于1.5μg/ml。

25.根据权利要求4所述的方法，其中与所述生物靶标结合的所述配体是抗体。

26.根据权利要求4所述的方法，其中与所述第一聚合物结合的所述配体是抗体。

27.根据权利要求1-2、10-11、15-16和18-26中任一项所述的方法，其中所述生物靶标选自细胞、细胞器、病毒、朊病毒、DNA、RNA、抗体、蛋白质、肽和小分子。