[发明专利]IL-18结合分子

权利要求书

1.特异性结合IL-18，但不结合IL-18/IL-18结合蛋白(IL-18BP)复合物的分离的全长人类、人源化或嵌合抗体或其包含Fab、Fab'、F(ab')₂或scFv的抗原结合片段，其中分离的抗体或其抗原结合片段包括：

i.包括SEQ ID NO：3的重链可变区H-CDR1和

ii.包括SEQ ID NO：9的重链可变区H-CDR2和

iii.包括SEQ ID NO：5的重链可变区H-CDR3和

iv.包括SEQ ID NO：6的轻链可变区L-CDR1和

v.包括SEQ ID NO：7的轻链可变区L-CDR2和

vi.包括SEQ ID NO：8的轻链可变区L-CDR3。

2.根据权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中抗体是全长人类抗体。

3.根据权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中抗原结合片段是Fab、Fab'、F(ab')₂或scFv。

4.根据权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中分离的抗体或其抗原结合片段包括：包括SEQ ID NO：14的重链可变结构域和包括SEQ ID NO：16的轻链可变结构域。

5.根据权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中分离的抗体或其抗原结合片段包括：包括SEQ ID NO：45的轻链和包括SEQ ID NO：43的重链。

6.编码权利要求1-5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段的多核苷酸。

7.克隆或表达载体，其包括一种或多种根据权利要求6的多核苷酸。

8.宿主细胞，其包括一种或多种根据权利要求7的克隆或表达载体。

9.生产抗体或其抗原结合片段的方法，所述方法包括：在适合于生产抗体或其抗原结合片段的条件下，培养权利要求8的宿主细胞。

10.药物组合物，其包括根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段和药用运载体，其中所述药物组合物任选地包括第二治疗化合物。

11.权利要求10的药物组合物，其为静脉内、可吸入或可皮下施用的形式。

12.根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段或权利要求10或11的药物组合物在制备用于在哺乳动物患者中治疗和/或预防肉状瘤病，噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)，巨细胞关节炎(GCA)，慢性阻塞性肺疾病(COPD)，成人发作斯蒂尔病(AOSD)，系统性幼年特发性关节炎(SJIA)，重度哮喘，葡萄膜炎，地图样萎缩，1型糖尿病，II型糖尿病或动脉粥样硬化以及它们的任何组合的药物中的用途。

13.根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段或权利要求10或11的药物组合物在制备用于在哺乳动物患者中治疗和/或预防肺肉状瘤病或家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(FHL)的药物中的用途。

14.根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段在制备诊断试剂盒中的用途。

15.诊断试剂盒，其包括根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述试剂盒任选地包括第一对照化合物。

16.诊断装置，包括根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段。

17.医疗装置，包括根据权利要求1至5中任一项的分离的抗体或其抗原结合片段。