[发明专利]用于治疗病毒性疾病的杂环基氨甲酰

权利要求书

1.用于治疗病毒性感染的单位剂量或单位剂型，所述单位剂量或单位剂型包括：

(a)治疗有效量的一种或多种下式的化合物

或其药学上可接受的盐；其中：

W是碳或氮；

R^A是氢或任选地取代的烷基；

X是烷基、链烯基、炔基、杂烷基、环烷基、环烯基、环杂烷基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基或杂芳基，其每一个任选地是取代的；或酰基；

R是H、烷基、杂烷基、酰基、烷氧羰基或氨基羰基，其每一个任选地是取代的；或R是前药部分；和

Ar¹是芳基或杂芳基，其每一个任选地是取代的；和

(b)一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，或其组合。

2.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中R^A是H。

3.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中R^A是甲基。

4.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是任选地取代的苯基。

5.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是用任选地取代的苯基取代的苯基。

6.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是用任选地取代的苯氧基取代的苯基。

7.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是用任选地取代的杂芳基取代的苯基。

8.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是用任选地取代的苯并咪唑基取代的苯基。

9.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar¹是用任选地取代的吲哚基取代的苯基。

10.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其中R是H。

11.权利要求1至10任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X是任选地取代的环杂烷基。

12.权利要求1至10所述的单位剂量或单位剂型，其中X是任选地取代的哌啶基。

13.权利要求1至10任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X是酰基。

14.权利要求1至10任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X是烷基。

15.权利要求1至10任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X是环烷基。

16.权利要求1至10任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X是链烯基。

17.权利要求1所述的单位剂量或单位剂型，其包括下式的化合物

或其药学上可接受的盐；其中：

X¹是键或C₁-C₅亚烷基、C₁-C₅亚烯基或C(O)；和

Ar²是芳基或杂芳基，其每一个是任选地取代的。

18.权利要求1所述的单位剂量或剂型，其包括下式的化合物

或其药学上可接受的盐；其中：

X¹是键或C₁-C₅亚烷基、C₁-C₅亚烯基或C(O)；和

Ar²是芳基或杂芳基，其每一个是任选地取代的。

19.权利要求17至18任一项所述的单位剂量或单位剂型，其中X¹是CH₂。

20.权利要求19所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar²是任选地取代的苯基。

21.权利要求19所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar²是任选地取代的杂芳基。

22.权利要求19所述的单位剂量或单位剂型，其中Ar²是任选地取代的吡唑基。