[发明专利]体内寄生虫防治剂及其使用方法有效
| 申请号： | 201380044304.1 | 申请日： | 2013-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN104582696B | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 北洁;诹访明之;织田雅次;田中浩二 | 申请（专利权）人： | 国立大学法人东京大学;日本农药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61K31/415;A61K31/44;A61P33/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 陈海涛;穆德骏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 体内寄生虫 防治剂 驱虫剂 羧酰胺衍生物 抗原虫剂 | ||
1.作为活性成分的羧酰胺衍生物或其盐在制备用于防治体内寄生虫的体内寄生虫防治剂中的应用，其特征在于，将有效量的所述体内寄生虫防治剂口服或肠道外给药到非人类哺乳动物或鸟类，
所述羧酰胺衍生物由通式(I)表示：
其中各个X可以相同或不同，并表示卤素原子；(C1-C6)烷基；卤代(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷氧基；卤代(C1-C6)烷氧基；(C1-C6)烷硫基；或卤代(C1-C6)烷硫基，
m表示1或2的整数，
A表示C2亚烷基；或取代C2亚烷基，其具有一个以上的(C1-C6)烷基，条件是C2亚烷基和取代C2亚烷基可通过将选自-O-和-N(R)-中的至少一个基团并入碳链而被改性，其中R表示氢原子，
E表示氢原子；(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基；(C1-C6)烷基羰基；或(C1-C6)烷氧基羰基，以及
B表示由下列B5或B6表示的部分中的任意一个：
其中各个Y可以相同或不同，并表示卤素原子；氰基；硝基；羟基；(C1-C6)烷基；卤代(C1-C6)烷基；(C2-C6)烯基；卤代(C2-C6)烯基；(C2-C6)炔基；卤代(C2-C6)炔基；(C1-C6)烷氧基；卤代(C1-C6)烷氧基；(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷氧基；(C2-C6)烯氧基；卤代(C2-C6)烯氧基；(C2-C6)炔氧基；卤代(C2-C6)炔氧基；(C1-C6)烷硫基；卤代(C1-C6)烷硫基；(C1-C6)烷基亚磺酰基；卤代(C1-C6)烷基亚磺酰基；(C1-C6)烷基磺酰基；卤代(C1-C6)烷基磺酰基；(C1-C6)烷氧基羰基；(C1-C6)烷氧基亚氨基(C1-C3)烷基；(C3-C30)三烷基甲硅烷基；单(C1-C6)烷基磺酰基氨基；单卤代(C1-C6)烷基磺酰基氨基；苯基；在环上具有选自Z取代基组中的一个以上取代基的取代苯基；苯氧基；在环上具有选自Z取代基组中的一个以上取代基的取代苯氧基；杂环基；在环上具有选自Z取代基组中的一个以上取代基的取代杂环基；杂环氧基；或在环上具有选自Z取代基组中的一个以上取代基的取代杂环氧基，
Z取代基组为卤素原子；氰基；硝基；(C1-C6)烷基；卤代(C1-C6)烷基；(C2-C6)烯基；卤代(C2-C6)烯基；(C2-C6)炔基；卤代(C2-C6)炔基；(C1-C6)烷氧基；卤代(C1-C6)烷氧基；(C2-C6)烯氧基；卤代(C2-C6)烯氧基；(C2-C6)炔氧基；卤代(C2-C6)炔氧基；(C1-C6)烷硫基；卤代(C1-C6)烷硫基；(C1-C6)烷基亚磺酰基；卤代(C1-C6)烷基亚磺酰基；(C1-C6)烷基磺酰基；卤代(C1-C6)烷基磺酰基；(C1-C6)烷氧基羰基；和(C1-C6)烷氧基亚氨基(C1-C3)烷基，
Y1表示(C1-C6)烷基，
n表示1～3的整数，且
在各个环上的编号表示环能被Y取代的位置，且从各个环延伸的自由键是A和B之间的键。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国立大学法人东京大学;日本农药株式会社，未经国立大学法人东京大学;日本农药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380044304.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
