[发明专利]氨基甲酸酯

权利要求书

1.式(I)的氨基甲酸酯：

其中：

R¹为氢或C₁-C₆烷基；

R²为C₁-C₆烷基；

R³为C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆氰基烷基、C₁-C₆硝基烷基、芳基、5或6元杂芳基或芳基-C₁-C₆烷基，

其中芳基或杂芳基环未取代、部分或完全卤化，或者被1-5个选自CN、NO₂、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、OH、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、甲酰基、C₁-C₆烷基羰基、羟基羰基和C₁-C₆烷氧基羰基的取代基取代；且

Z为S。

2.根据权利要求1所述的式(I)的氨基甲酸酯，其中R³为C₁-C₆烷基或芳基，其中芳基环未取代或者被1个卤原子或1个C₁-C₆烷基取代。

3.根据权利要求1或2所述的式(I)的氨基甲酸酯，其中R¹为C₁-C₆烷基。

4.一种制备根据权利要求1所述的式(I)的氨基甲酸酯的方法，其中使式(II)的(硫)脲化合物与式(III)的氯甲酸酯在碱存在下反应：

其中R¹、R²和Z如权利要求1所定义；

其中R³如权利要求1所定义。

5.根据权利要求4所述的方法，其中如下制备式(II)的(硫)脲化合物：a)使式(IV)的异(硫)氰酸酯与式(V)的胺反应，

Z＝C＝N-R¹ (IV)

其中R¹和Z如权利要求1所定义；

H₂N-R²(V)

其中R²如权利要求1所定义。

6.根据权利要求5所述的方法，其中不分离式(II)的(硫)脲化合物，并将在步骤a)中获得的反应混合物直接用于获得式(I)的氨基甲酸酯的反应中。

7.式(I)的氨基甲酸酯在制备式(VII)的苯并嗪酮中的用途：

其中：

R¹、R²和Z如权利要求1所定义；

R⁴为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆链烯基、C₃-C₆卤代链烯基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆卤代炔基、C₁-C₆烷氧基或C₃-C₆环烷基-C₁-C₆烷基；

R⁵为H、卤素或C₁-C₆烷基；

R⁶为H、卤素或C₁-C₆烷基；

R⁷为H、卤素或C₁-C₆烷基；且

W为O或S；

其中使如权利要求1所述的式(I)的氨基甲酸酯与式(VI)的氨基甲酸酯-苯并嗪酮在碱存在下反应：

其中：

R⁴为H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆链烯基、C₃-C₆卤代链烯基、C₃-C₆炔基、C₃-C₆卤代炔基、C₁-C₆烷氧基或C₃-C₆环烷基-C₁-C₆烷基；

R⁵为H、卤素或C₁-C₆烷基；

R⁶为H、卤素或C₁-C₆烷基；

R⁷为H、卤素或C₁-C₆烷基；

R⁸为C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆氰基烷基、C₁-C₆硝基烷基、芳基、5或6元杂芳基或芳基-C₁-C₆烷基,

其中芳基或杂芳基环未取代、部分或完全卤化，或者被1-5个选自CN、NO₂、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、OH、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、甲酰基、C₁-C₆烷基羰基、羟基羰基和C₁-C₆烷氧基羰基的取代基取代；且W为O或S。