[发明专利]用于体液取样的导流机构

说明书

相关申请的交叉参考

本申请是2013年5月29日提交的、题名为“Fluid Diversion Mechanism For Bodily-Fluid Sampling”的美国专利申请No.13/904,691的继续并且享有其优先权，该美国专利申请享有2012年5月30日提交的、题名为“Fluid Diversion Mechanism for Bodily-Fluid Sampling”的美国临时申请No.61/652,887的优先权和益处，所述两个美国申请的整个内容通过参考包含于此。

本申请还要求享有2012年5月30日提交的、题名为“Fluid Diversion Mechanism for Bodily-Fluid Sampling”的美国临时申请序列No.61/652,887的优先权和益处，该美国临时申请的公开内容由此通过参考包含于此。

技术领域

本发明总体上涉及从肠胃外获取体液样本，并且更具体地，本发明涉及用于在减少来自体液源外部的微生物或其它污染物的污染的情况下从肠胃外获取体液样本的装置和方法，所述体液源外部的微生物或其它污染物例如是存在于真皮的微生物。

背景技术

保健医生常规地使用从肠胃外获得的体液对病人执行各种类型的微生物测试。有时对病人样本(例如，体液)测试以用于确定是否存在一种或多种潜在不希望有的微生物，例如，细菌、真菌或酵母(例如，假丝酵母)。微生物测试可以包括：在容纳有培养基的一个或多个无菌容器中培育病人样本，所述培养基有助于微生物生长。通常，当在病人样本中存在有测试的微生物时，微生物在培养基中随着时间的推移繁荣发展。在预定的时间量(例如，几小时至几天)之后，可以对培养基测试以用于确定是否存在微生物。培养基中存在的微生物表明在病人样本中存在同样的微生物，这继而表明在获得样本的病人的体液中存在同样的微生物。因此，当在培养基中确定存在微生物时，可以对病人开出一种或多种抗生素处方或其它治疗处方，所述处方具体地设计成治疗病人或另外从病人去除不希望有的微生物。

然而，病人样本有时会在获取期间变得受污染。病人样本会发生污染的一种方式是在针插入期间逐出的微生物(例如，存在于真皮的微生物)从身体表面转移到病人体内并且随后微生物随病人样本一起转移到培养基。身体表面的微生物可以被直接地逐出或经由组织碎片、毛囊、汗腺和其它皮肤附件结构而被逐出。所转移的微生物可以在培养基中繁荣成长并且最终产生阳性微生物测试结果，由此错误地指示在活的有机体内存在这样的微生物。这样的不准确结果当试图诊断或治疗疑似疾病或病况时是个问题。例如，来自微生物测试的假阳性结果会导致病人不必要地经受一个或多个抗菌治疗，所述一个或多个抗菌治疗会导致病人患有包括例如死亡在内的严重的副作用以及使保健系统产生不必要的负担和费用。

照此，需要存在有减少体液测试样本中的微生物污染的、改进的体液转移装置和方法。

发明内容

本文公开了用于在减少来自体液源外部的微生物的污染的情况下从肠胃外获取体液样本的装置，所述体液源外部的微生物例如是存在于真皮的微生物。在某些实施例中，用于从病人获取体液样本的装置包括壳体、流体储器、流动控制机构和致动器。壳体包括近侧端部部分和远侧端部部分并且在近侧端部部分与远侧端部部分之间限定内部容积。壳体具有：入口端口，所述入口端口构造成流体地联接到病人；和出口端口，所述出口端口构造成流体地联接到样本储器。流体储器布置在壳体的内部容积内并且构造成接收和隔离从病人身体取出的第一体积的体液。流动控制机构限定第一管腔和第二管腔，并且布置在壳体中以用于从第一构型转动运动到第二构型，在所述第一构型中入口端口放置成与流体储器流体连通，以便使体液可以从入口端口通过第一管腔流到流体储器，在所述第二构型中入口端口放置成与出口端口流体连通，以便使体液可以从入口通过第二管腔流到出口端口。致动器构造成当被使用者致动时在流体储器中产生负压。致动器可操作地联接到流动控制机构，并且构造成在流体储器中从病人接收第一体积的体液之后将流动控制机构从第一构型转动到第二构型。

附图说明

图1是根据实施例的体液转移装置的示意图；

图2是根据实施例的体液转移装置的正视图；

图3是图2的体液转移装置的透视图；

图4是图2的体液转移装置的分解图；

图5是包含在图2中所示的体液转移装置中的壳体的透视图；