[发明专利]制备氧化胺的连续方法有效
申请号: | 201380039219.6 | 申请日: | 2013-07-09 |
公开(公告)号: | CN104507909B | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | L·佩伦斯;C·S·琼斯;R·坦伯格;W·A·L·纽茨;D·E·O·范努特;J·J·施林纳 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | C07C291/04 | 分类号: | C07C291/04 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 樊云飞 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 氧化 连续 方法 | ||
1.一种用于制备氧化胺的连续方法,包括以下步骤:
a)提供以下组分:叔胺组合物和含水过氧化氢组合物,
b)在混炼装置中混合步骤a)的所述组分;
c)将离开步骤b)的所述混炼装置的所述混合物通入包含65至80重量%氧化胺的预制得含水氧化胺组合物中;
d)将步骤c)中制得的所述氧化胺组合物的温度调节至介于40和80℃之间;
e)收集所述氧化胺表面活性剂;并且
其中,对于通入步骤c)中的所述预制得的氧化胺组合物中的每1份步骤b)的所述组分混合物,将介于8和30份之间的步骤d)的经温度调节的所述氧化胺组合物循环回至步骤b),并且与步骤a)的所述组分一起通过所述混炼装置。
2.根据权利要求1所述的连续方法,其中对于通入步骤c)中的所述预制得的氧化胺组合物中的每1份步骤b)的所述组分混合物,将介于10和30份之间的步骤d)的经温度调节的所述物流循环回至步骤b)。
3.根据前述权利要求中任一项所述的连续方法,其中所述混炼装置为具有至少1000W/kg能量耗散率的高剪切混炼装置。
4.根据权利要求3所述的连续方法,其中所述高剪切混炼装置选自包含以下各项的组:微通道混炼装置、静态搅拌器、动态搅拌器和液哨装置。
5.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中将步骤e)中的所述氧化胺组合物冷却至介于20和50℃之间的温度。
6.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中将步骤e)中的所述氧化胺组合物冷却至介于30和40℃之间的温度。
7.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中所述叔胺具有以下通式:
其中R’和R”独立地选自C1-C4烷基或羟烷基基团;并且
R选自C8-C18直链的、支化的、环状的烷基或烯基基团。
8.根据权利要求7所述的连续方法,其中R选自C10-C18直链的、支化的、环状的烷基或烯基基团。
9.根据权利要求8所述的连续方法,其中R选自C12-C16直链的、支化的、环状的烷基或烯基基团。
10.根据权利要求9所述的连续方法,其中所述叔胺为烷基二甲胺。
11.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中工艺步骤a)至e)中的至少一个包含螯合剂。
12.根据权利要求11所述的连续方法,其中所述螯合剂为膦酸酯基螯合剂。
13.根据权利要求11所述的连续方法,其中所述螯合剂以大于或等于5ppm至小于或等于80ppm的浓度存在。
14.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中工艺步骤a)至e)中的至少一个包含催化剂,所述催化剂选自包含以下各项的组:碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐、碳酸氢铵以及它们的混合物。
15.根据权利要求14所述的连续方法,其中所述催化剂以按所述叔胺的重量计介于0.3和2.5%之间存在。
16.根据前述权利要求1或2所述的连续方法,其中工艺步骤a)至e)中的至少一个具有介于7和10之间的pH。
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