[发明专利]用于肝脏疾病的D型氨基酸化合物有效
| 申请号： | 201380037657.9 | 申请日： | 2013-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN104470939B | 公开（公告）日： | 2017-04-26 |
| 发明（设计）人： | 本杰明·亚历山大·梅斯;阿利斯泰·詹姆斯·斯图尔特;阿德尔·M·穆萨 | 申请（专利权）人： | 埃迪尼克斯医药有限责任公司 |
| 主分类号： | C07H19/10 | 分类号： | C07H19/10;C07H19/20 |
| 代理公司： | 北京市磐华律师事务所11336 | 代理人： | 董巍,谢栒 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 肝脏 疾病 氨基酸 化合物 | ||
1.具有式(II)的化合物
或其药学上可接受的盐：
其中，碱基是
或其互变异构体；
W是O；
Y是-OR1；
Rb1是甲基；
Rb2是-Cl；
R1是苯基；
R10是甲基；
R11是异丙基；
Rc是-OH；
Rd是-H；以及
Re是-H。
2.选自由具有以下结构所构成的组的化合物：
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
3.如权利要求2所述的化合物，其中，所述化合物选自由具有以下结构所构成的组：
4.如权利要求2所述的化合物，其中，所述化合物结构为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
5.如权利要求4所述的化合物，其中，所述化合物结构为
6.如权利要求2所述的化合物，其中，所述化合物选自由以下所构成的组：
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
7.如权利要求6所述的化合物，其中，所述化合物选自由以下所构成的组：
8.如权利要求2所述的化合物，所述化合物结构为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
9.如权利要求8所述的化合物，所述化合物结构为
10.如权利要求2所述的化合物，所述化合物结构为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
11.如权利要求10所述的化合物，所述化合物结构为
12.核苷组合物，所述核苷组合物包含选自由以下所构成的组的化合物：
或其药学上可接受的盐或互变异构体，其中所述组合物基本上不含所述化合物的立体异构体。
13.如权利要求12所述的组合物，其中，所述化合物选自由以下所构成的组：
或其互变异构体。
14.如权利要求12所述的组合物，所述化合物为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体。
15.如权利要求14所述的组合物，所述化合物为
16.药物组合物，所述药物组合物包含:
·权利要求1-11中任一项所述化合物或其药学上可接受的盐或其互变异构体；
·和药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。
17.如权利要求16所述的药物组合物，其中，所述组合物为治疗感染了HCV的人提供治疗有效量的所述化合物。
18.如权利要求17所述的药物组合物，所述化合物为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体，所述化合物是指定对映异构体，并且所述组合物实质上不含所述指定对映异构体的立体异构体。
19.如权利要求17所述的药物组合物，所述化合物为
或其药学上可接受的盐或其互变异构体，所述化合物是指定对映异构体，并且所述组合物实质上不含所述指定对映异构体的立体异构体。
20.权利要求1-11中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或互变异构体在制备用于治疗人类感染C型肝炎病毒的药品中的用途。
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