[发明专利]用于治疗或预报室性快速性心律失常事件风险的方法有效
申请号: | 201380037345.8 | 申请日: | 2013-05-17 |
公开(公告)号: | CN104507383B | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | J.V.斯奈德;T.E.迈耶;C.M.斯托伦;R.W.格温 | 申请(专利权)人: | 重症监护诊断股份有限公司;心脏起搏器股份有限公司 |
主分类号: | A61B5/024 | 分类号: | A61B5/024;A61N1/39;G01N33/53 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 预报 快速性 心律失常 事件 风险 方法 | ||
1.与可溶性ST2特异性结合的抗体在制备用于为受试者选择治疗的试剂盒中的用途,所述试剂盒用于为受试者选择治疗的方法,所述方法包括:
通过使用所述抗体确定来自受试者的生物样品中可溶性ST2的水平;
将所述生物样品中的可溶性ST2的水平与可溶性ST2的参照水平相比较;和
为与所述可溶性ST2的参照水平相比,其生物样品中可溶性ST2的水平升高的受试者选择植入式心脏除颤器(ICD)或心脏再同步治疗(CRT)设备。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述受试者患有心脏衰竭。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述受试者之前曾患有至少一种室性快速性心律失常事件。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述可溶性ST2的参照水平是健康受试者中的可溶性ST2的水平。
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述生物样品包括血液,血清,或血浆。
6.根据权利要求1所述的用途,其还包括:与选自下组的一种或以上另外的生物标记特异性结合的一种或以上另外的抗体用于制备所述试剂盒的用途:心房钠尿肽(ANP),proANP,N-末端(NT)-proANP,脑钠尿肽(BNP),proBNP,NT-proBNP,心肌原蛋白I,C-反应蛋白,肌酸酐,和血液尿素氮(BUN),并且所述用于为受试者选择治疗的方法进一步包括:
通过使用所述一种或以上另外的抗体确定所述生物样品中选自下组的一种或以上另外的生物标记的水平:ANP,proANP,NT-proANP,BNP,proBNP,NT-proBNP,心肌原蛋白I,C-反应蛋白,肌酸酐,和BUN;
将所述生物样品中的所述一种或以上另外的生物标记的水平与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比较;和
为与所述一种或以上另外的生物标记的参照水平相比,其生物样品中的所述一种或以上另外的生物标记的水平升高的受试者进一步选择植入式心脏除颤器(ICD)或心脏再同步治疗(CRT)设备。
7.根据权利要求6所述的用途,其中所述一种或以上另外的生物标记选自:BNP,proBNP,和NT-proBNP。
8.与可溶性ST2特异性结合的抗体在制备用于为受试者选择治疗的试剂盒中的用途,所述试剂盒用于为受试者选择治疗的方法,所述方法包括:
通过使用所述抗体确定在第一时间点由受试者获得的第一生物样品中的可溶性ST2的水平;
通过使用所述抗体确定在第二时间点由受试者获得的第二生物样品中的可溶性ST2的水平;
比较第一生物样品中的可溶性ST2的水平和第二生物样品中的可溶性ST2的水平;和
为与第一生物样品中的可溶性ST2的水平相比,其第二生物样品中可溶性ST2的水平升高的受试者选择植入式心脏除颤器(ICD)或心脏再同步治疗(CRT)设备。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述受试者患有心脏衰竭。
10.根据权利要求8所述的用途,其中所述受试者之前曾患有至少一种室性快速性心律失常事件。
11.根据权利要求8所述的用途,其中所述的第一时间点和第二时间点在彼此的一年之内。
12.根据权利要求8所述的用途,其中所述第一和第二生物样品包括血液,血清,或血浆。
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