[发明专利]1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯的结晶复合物,其制备方法及其用于制备药物的用途在审
申请号: | 201380037186.1 | 申请日: | 2013-07-25 |
公开(公告)号: | CN104470908A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | M·埃克哈特;T·巴茨;F·希梅尔斯巴赫;H-J·马丁 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司 |
主分类号: | C07D309/10 | 分类号: | C07D309/10;A61P3/10;A61K31/351 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氰基 丙基 苄基 葡萄糖 结晶 复合物 制备 方法 及其 用于 药物 用途 | ||
1.1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯与一种或多种天然氨基酸之间的结晶复合物。
2.权利要求1的结晶复合物,其特征在于该天然氨基酸为脯氨酸。
3.权利要求2的结晶复合物,其特征在于该结晶复合物为1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯与脯氨酸的摩尔比范围为约2:1至约1:3的复合物。
4.权利要求2或3的结晶复合物,其特征在于每摩尔1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯的含水量为约0至3摩尔范围内。
5.权利要求2、3或4的结晶复合物,其特征在于X-射线粉末衍射图包含在20.28、21.14及21.64°2θ(±0.1°2θ)的峰,其中该X-射线粉末衍射图是利用CuKα1射线制得的。
6.权利要求5的结晶复合物,其中该X-射线粉末衍射图进一步包含在4.99及23.23°2θ(±0.1°2θ)的峰,其中该X-射线粉末衍射图是利用CuKα1射线制得的。
7.权利要求5或6的结晶复合物,其中该X-射线粉末衍射图进一步包含在17.61、17.77及27.66°2θ(±0.1°2θ)的峰,其中该X-射线粉末衍射图是利用CuKα1射线制得的。
8.权利要求1的结晶复合物,其中至少50%的该复合物作为权利要求5、6或7的结晶复合物存在。
9.药物组合物,其包含权利要求1至8中一项或多项的一种或多种结晶复合物。
10.权利要求1至8中一项或多项的结晶复合物,其用作药物。
11.权利要求1至8中一项或多项的结晶复合物,其用于治疗或预防可通过抑制钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT影响的疾病或病症。
12.权利要求1至8中一项或多项的结晶复合物,其用于抑制钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白SGLT2。
13.制备权利要求1至8中一项或多项的结晶复合物的方法,该方法包括下列步骤:
(a)制备1-氰基-2-(4-环丙基-苄基)-4-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-苯与一种或多种天然氨基酸于溶剂或溶剂混合物中的溶液;
(b)储存该溶液,使结晶复合物自溶液中沉淀析出;
(c)从该溶液中除去沉淀物;和
(d)任选地干燥该沉淀物直到已经除去任何过量的所述溶剂或溶剂混合物。
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