[发明专利]用于医疗器械的可生物降解合金丝

权利要求书

1.一种器件，其包含：

包含至少45重量％铁(Fe)、至少15重量％锰(Mn)，和抗腐蚀合金元素的整体丝，所述抗腐蚀合金元素包含以下至少一种：

0.05-1.3重量％铬(Cr)；和

0.10-5.0重量％钼(Mo)。

2.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝进一步包含0.01-0.45重量％氮(N)。

3.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝包含具有圆形截面和小于1mm的直径的丝。

4.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝包含保持的冷作，使得整个所述整体丝中的各单独微粒拉伸以限定至少10:1的粒长:粒宽比。

5.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝包含0.25-0.7重量％的量的铬(Cr)。

6.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝包含0.50-2.0重量％的量的钼(Mo)。

7.根据权利要求1的器件，其中所述整体丝包含0.05-0.12重量％的量的氮(N)。

8.包含前述权利要求中任一项的丝材料的支架。

9.双金属复合丝，其包含：

由第一可生物降解金属材料形成的外壳；和

由第二可生物降解金属材料形成的内芯，

其中所述第一和第二可生物降解金属材料中的一种包含Fe-Mn-X合金，其中铁(Fe)为至少61重量％，锰(Mn)为至少31重量％锰(Mn)，且其它合金元素(X)包含以下至少一种：

0.05-1.3重量％的量的铬(Cr)，

0.10-5.0重量％的量的钼(Mo)，和

0.01-0.45重量％的量的氮(N)，且

所述第一和第二可生物降解金属材料中的另一种包含不同于所述Fe-Mn-X合金的第二材料。

10.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述第二材料选自纯镁(Mg)和镁基合金(Mg合金)。

11.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述芯包含具有圆形截面和小于1mm的直径的整体丝。

12.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述外壳包含具有环形截面和小于1mm的外径的管状结构。

13.根据权利要求9的双金属复合丝，其中将整个所述外壳和所述内芯中的至少一个中的各单独微粒拉伸以限定至少10:1的粒长:粒宽比。

14.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述Fe-Mn-X合金包含0.25-0.7重量％的量的铬(Cr)。

15.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述Fe-Mn-X合金包含0.50-2.0重量％的量的钼(Mo)。

16.根据权利要求9的双金属复合丝，其中所述Fe-Mn-X合金包含0.05-0.12重量％的量的氮(N)。

17.由权利要求9-16中任一项的双金属复合丝制成的支架。

18.生产丝的方法，其包括步骤：

提供由Fe-Mn-X合金制成的丝，所述丝包含：

至少61重量％的量的铁(Fe)；

至少31重量％锰(Mn)的量的锰(Mn)；和

一定量的抗腐蚀合金元素(X)，其包含以下至少一种：

0.05-1.3重量％的量的铬(Cr)，

0.10-5.0重量％的量的钼(Mo)，和

0.01-0.45重量％的量的氮(N)，和

通过在室温下对丝进行冷作而加强丝。

19.根据权利要求18的方法，其中所述进行冷作的步骤包括将丝结构从第一外径拉伸至小于第一外径的第二外径。

20.根据权利要求18的方法，其中所述提供丝的步骤包括：

提供由第一可生物降解材料制成的外壳；

将芯插入外壳中以形成丝结构，所述芯由第二可生物降解材料形成，

其中所述第一和第二可生物降解金属材料中的一种包含所述Fe-Mn-X合金材料，且所述第一和第二可生物降解金属材料中的另一种包含不同于所述Fe-Mn-X合金的第二材料。