[发明专利]植入物

权利要求书

1.用于使患者的心血管组织生长的生物可降解的心血管植入物，其包含由一种或多种超分子化合物组成的电纺纤维状网络，其中所述纤维状网络具有至少60％孔隙率，并且包含直径在1-300微米范围的孔，并且所述纤维状网络具有0.1-50MPa范围的线性弹性刚度，且其中所述植入物在植入之前不含细胞。

2.根据权利要求1的植入物，其中所述纤维状网络具有0.1-10.0MPa范围的线性弹性刚度。

3.根据权利要求1的植入物，其中所述纤维状网络具有70％至90％的孔隙率。

4.根据权利要求2的植入物，其中所述纤维状网络具有70％至90％的孔隙率。

5.根据权利要求1的植入物，其中所述植入物选自血液脉管、心脏瓣膜、心血管补丁或瓣膜导管。

6.根据权利要求2的植入物，其中所述植入物选自血液脉管、心脏瓣膜、心血管补丁或瓣膜导管。

7.根据权利要求3的植入物，其中所述植入物选自血液脉管、心脏瓣膜、心血管补丁或瓣膜导管。

8.根据权利要求4的植入物，其中所述植入物选自血液脉管、心脏瓣膜、心血管补丁或瓣膜导管。

9.根据权利要求1-8中任意一项的植入物，其中所述植入物通过至少一种支撑结构强化。

10.根据权利要求9的植入物，其中所述至少一种支撑结构选自强化环、缝合环或支架体结构。

11.根据权利要求9的植入物，其中所述至少一种支撑结构是生物可降解的。

12.根据权利要求9的植入物，其中所述植入物由强化基质材料组成。

13.根据权利要求12的植入物，其中所述基质材料由纤维状网络组成。

14.根据权利要求13的植入物，其中所述纤维状网络由电纺纤维组成。

15.根据权利要求1-8中任意一项的植入物，其中所述一种或多种超分子化合物具有包含以下或由以下组成的骨架：聚己酸内酯或聚己酸内酯、己内酯、聚乳酸和/或乳酸的组合。

16.根据权利要求15的植入物，其中所述一种或多种超分子化合物还包含一个或多个选自UPy(脲基-嘧啶酮)和/或双脲的基团。

17.根据权利要求16的植入物，其中所述一种或多种超分子化合物至少包含PCL UPy。

18.根据权利要求17的植入物，其中所述一种或多种超分子化合物是PCL UPy。

19.根据权利要求13的植入物，其中所述纤维状网络包含纳米纤维和/或微纤维。

20.根据权利要求14的植入物，其中所述纤维状网络包含纳米纤维和/或微纤维。

21.根据权利要求19的植入物，其中所述纤维的直径为3至20微米。

22.根据权利要求19的植入物，其中所述纤维的直径为5至10微米。

23.根据权利要求1-8中任意一项的植入物，其中所述纤维状网络包含直径在5-100微米范围的孔。

24.根据权利要求1-8中任意一项的植入物，具有至少30％的线性弹性阶段。