[发明专利]作为血清和组织生化标志物的BAG3

权利要求书

1.用于病理状态的诊断用途的BAG-3 RNA或其片段。

2.根据权利要求1所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其特征在于，所述BAG3 RNA为BAG3 mRNA。

3.根据权利要求1所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其中，所述诊断是体外的或离体的。

4.根据权利要求1至3的任一项所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其中，所述诊断的接受者为哺乳动物，优选人类。

5.根据权利要求1至4的任一项所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其中，所述病理状态选自：心脏病，癌症，糖尿病，皮肤、神经、骨、血管和结缔组织的炎症和炎症相关的疾病。

6.根据权利要求5所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其中，所述心脏病选自：心绞痛、梗塞前心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、局部缺血、急性冠心病、急性心力衰竭、慢性心力衰竭和医源性心脏病。

7.根据权利要求5所述的用途的BAG-3 RNA或其片段，其中，所述癌症选自：胰腺癌、膀胱癌和前列腺癌。

8.用于在生物样品中检测和/或定量BAG3基因表达的试剂盒，其特征在于包括由bag3核苷酸序列(SEQ ID NO 18)包含的一对单链寡核苷酸引物。

9.根据权利要求8所述的试剂盒，其特征在于：包括一对引物，所述一对引物选自具有包含在所述bag3核苷酸序列的核苷酸1至核苷酸360、核苷酸466至核苷酸1570或核苷酸1801至核苷酸2533的区域之一中的核苷酸序列的引物。

10.根据权利要求8或9的任一项所述的试剂盒，其特征在于：包括选自具有下述序列的引物中的一对引物：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10。

11.根据权利要求8至10的任一项所述的试剂盒，其特征在于：所述引物具有60℃和75℃之间，优选72℃的退火温度。

12.根据权利要求8至11的任一项所述的试剂盒，其中，所述引物组适于通过实时定量RT-PCR检测和/或定量BAG3 RNA或其片段。

13.根据权利要求8所述的试剂盒，其中，所述生物样品为血清、血浆、尿、唾液或组织样品。

14.根据权利要求13所述的试剂盒，其中，所述血清、血浆、尿、唾液或组织样品来自哺乳动物，优选人类。

15.根据前述权利要求的任一项所述的试剂盒，用在病理状态的诊断中。

16.根据权利要求15所述的试剂盒，其中，所述病理状态选自：心脏病，癌症，糖尿病，皮肤、神经、骨、血管和结缔组织的炎症和炎症相关的疾病。

17.根据权利要求16所述的试剂盒，其中，所述心脏病选自：心绞痛、梗塞前心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、局部缺血、急性冠心病、急性心力衰竭、慢性心力衰竭和医源性心脏病。

18.根据权利要求16所述的试剂盒，其中，所述癌症选自：胰腺癌、膀胱癌和前列腺癌。

19.检测和/或定量生物样品中BAG3 RNA或其片段的水平的方法，包括以下步骤：

a.获得生物样品，所述生物样品由血清、血浆、尿、唾液或组织组成，

b.从所述生物样品提取总RNA，

c.通过实时定量RT-PCR定量BAG3 RNA或其片段。

20.根据权利要求19所述的方法，还包括以下步骤：

d.比较从所述生物样品获得的值与参考值或从健康供体获得的值。

21.根据权利要求19或20的任一项所述的方法，其中，所述血清、血浆、尿、唾液或组织样品来自哺乳动物，优选人类。

22.根据权利要求19至21的任一项所述的方法，其中，所述BAG3RNA或其片段的存在与病理状态相关。