[发明专利]噻吩、苯并噻吩及它们的烷基化衍生物的聚合物的制造有效

专利信息
申请号: 201380029525.1 申请日: 2013-05-24
公开(公告)号: CN104395427A 公开(公告)日: 2015-03-04
发明(设计)人: 阿卜杜拉·R·阿勒-马尔基 申请(专利权)人: 沙特阿拉伯石油公司
主分类号: C09K11/00 分类号: C09K11/00;C08G61/12;H01B1/00
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;高钊
地址: 沙特阿拉*** 国省代码: 沙特阿拉伯;SA
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摘要:
搜索关键词: 噻吩 它们 烷基化 衍生物 聚合物 制造
【权利要求书】:

1.一种用于制造含硫杂环化合物的聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:

将含硫杂环化合物从裂化石脑油中分离出来,以及

使所述含硫杂环化合物与超酸反应,从而生成所述含硫杂环化合物的聚合物。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述含硫杂环化合物是噻吩、噻吩的烷基化衍生物、苯并噻吩、或者苯并噻吩的烷基化衍生物。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法,还包括:

将所述裂化石脑油从流化催化裂化单元的反应产物气体流中分离出来,其中依据所述含硫杂环化合物的沸点,将所述含硫杂环化合物从所述裂化石脑油中分离出来。

4.根据权利要求3所述的方法,还包括:

利用非质子溶剂进行溶剂萃取,从而进一步将所述含硫杂环烃与所述裂化石脑油的其他化合物分离。

5.根据权利要求1或3-4中任意一项所述的方法,其中所述含硫杂环化合物是噻吩,并且其中沸点为82℃至86℃。

6.根据权利要求1或3-4中任意一项所述的方法,其中所述含硫杂环化合物是苯并噻吩,并且其中沸点为218℃至224℃。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法,还包括:

利用非质子溶剂将所述含硫杂环化合物浓缩,从而使其与所述超酸的反应速率增加。

8.根据权利要求7所述的方法,其中所述非质子溶剂是乙腈或二氯甲烷。

9.一种用于制造含硫杂环化合物的聚合物的装置,所述装置包括:

初次蒸馏塔,其适于将裂化石脑油从流化催化裂化单元的反应产物气体流中分离出来,

二次蒸馏塔,其适于将一种或多种含硫杂环化合物从所述裂化石脑油中分离出来,以及

反应器,其适于使所述一种或多种含硫杂环化合物与超酸反应,从而生成所述一种或多种含硫杂环化合物的聚合物。

10.根据权利要求9所述的装置,还包括:

溶剂萃取罐,其适于利用非质子溶剂进行溶剂萃取,从而进一步纯化所述一种或多种含硫杂环化合物,其中所述非质子溶剂是乙腈或二氯甲烷。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的装置,还包括:

三次蒸馏塔,其适于进一步将所述一种或多种含硫杂环化合物与所述裂化石脑油的其他化合物分离。

12.根据权利要求9-11中任意一项所述的装置,还包括:

膜分离器,其适于进一步将所述一种或多种含硫杂环化合物以渗透物的形式与所述裂化石脑油的其他化合物分离,其中所述膜分离器利用交联的氟化聚烯烃膜、聚酯-酰亚胺膜、聚脲膜或聚氨酯膜渗透出所述一种或多种含硫杂环化合物。

13.根据权利要求9-12中任意一项所述的装置,其中所述一种或多种含硫杂环化合物包括噻吩,并且其中所述二次蒸馏塔具有沸点范围为82℃至86℃的侧馏分以用于分离所述一种或多种含硫杂环化合物。

14.根据权利要求9-12中任意一项所述的装置,其中所述一种或多种含硫杂环化合物包括苯并噻吩,并且其中所述二次蒸馏塔具有沸点范围为218℃至224℃的侧馏分以用于分离所述一种或多种含硫杂环化合物。

15.一种用于制造含硫杂环化合物的聚合物的方法,所述方法包括以下步骤:

使含硫杂环化合物与超酸反应从而生成所述含硫杂环化合物的聚合物;以及

分离所述含硫杂环化合物的聚合物。

16.根据权利要求15所述的方法,其中所述含硫杂环化合物是噻吩、噻吩的烷基化衍生物、苯并噻吩、或者苯并噻吩的烷基化衍生物。

17.根据权利要求15或权利要求16所述的方法,还包括:

利用非质子溶剂将所述含硫杂环化合物浓缩,从而使其与所述超酸的反应速率增加。

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