[发明专利]控制双峰树脂管熔体破裂

权利要求书

1.改良聚乙烯树脂加工的方法，包括：

获得多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品；

使用毛细管流变测定法测量所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品的为剪切速率函数的剪切应力，其中所述测量得到滑-粘大小、光滑至粗糙转变的应力和光滑至粗糙转变的剪切速率的值；和

从所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品识别具有熔体破裂降低趋势的单独的多峰茂金属催化的聚乙烯树脂，所述熔体破裂降低趋势由大于大约300psi的滑-粘大小、大于大约90kPa的光滑至粗糙转变的应力以及大于大约10s^-1的光滑至粗糙转变的剪切速率表征。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个包括共混聚合物。

3.根据权利要求1至2中任一所述的方法，其中所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个包括高分子量组分和低分子量组分。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述高分子量组分具有从大约67kg/mol至大约600kg/mol的峰分子量范围以及所述低分子量组分具有从大约25kg/mol至大约65kg/mol的峰分子量范围。

5.根据权利要求1至4中任一所述的方法，其中所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个具有从大约5至大约30的分子量分布。

6.根据权利要求1至5中任一所述的方法，其中所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个具有从大于大约300psi至大约1,500psi的粘-滑大小。

7.根据权利要求1至6中任一所述的方法，其中所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个具有从大于大约10s^-1至大约100s^-1的光滑至粗糙转变的剪切速率。

8.根据权利要求1至7中任一所述的方法，其中所述熔体破裂为鲨鱼皮熔体破裂、滑-粘破裂或整体熔体破裂。

9.改良聚乙烯树脂加工的方法，包括：

获得多个聚乙烯树脂中的每个的已知分子量分布、已知滑-粘大小、已知光滑至粗糙转变的应力和已知光滑至粗糙转变的剪切速率；

进行化学计量学分析以确定所述多个聚乙烯树脂的所述已知分子量分布、所述已知滑-粘大小、所述已知光滑至粗糙转变的应力和所述已知光滑至粗糙转变的剪切速率之间的解析关系；

获得多个多峰茂金属催化的聚乙烯树脂，其每个具有已知分子量分布、未知滑-粘大小、未知光滑至粗糙转变的应力和未知光滑至粗糙转变的剪切速率；

利用所述解析关系确定所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯样品中的每个的所述未知滑-粘大小的值、所述未知光滑至粗糙转变的应力的值和所述未知光滑至粗糙转变的剪切速率；和

从所述多个多峰茂金属催化的聚乙烯树脂识别具有熔体破裂降低趋势的单独的多峰茂金属催化的聚乙烯树脂，所述熔体破裂降低趋势由大于大约300psi的滑-粘大小、大于大约90kPa的光滑至粗糙转变的应力以及大于大约10s^-1的光滑至粗糙转变的剪切速率表征。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述解析关系为数学等式。

11.根据权利要求9至10中任一所述的方法，其中使用选自偏最小二乘法回归(PLS)、多重线性回归分析(MLR)、主成分回归(PCR)、主成分分析(PCA)和判别分析、实验设计(DOE)和响应面方法中的至少一种化学计量学技术建立所述解析关系。

12.根据权利要求9至11中任一所述的方法，其中所述多个聚乙烯树脂包括等于或多于大约10个样品。

13.根据权利要求9至12中任一所述的方法，其中所述已知分子量分布为从大约5至大约30。

14.根据权利要求9至13中任一所述的方法，其中所述已知滑-粘大小为从大约300psi至大约1,500psi。

15.根据权利要求9至14中任一所述的方法，其中所述已知光滑至粗糙转变的应力为小于大约200kPa。

16.根据权利要求9至15中任一所述的方法，其中所述已知光滑至粗糙转变的剪切速率为从大于大约10s^-1至大约100s^-1。