[发明专利]经生物工程改造的同种异体血管有效
| 申请号: | 201380025651.X | 申请日: | 2013-03-01 | 
| 公开(公告)号: | CN104411816B | 公开(公告)日: | 2018-01-02 | 
| 发明(设计)人: | S.苏米特兰-霍尔格松;M.奧劳松 | 申请(专利权)人: | 诺瓦赫普有限公司 | 
| 主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;A61K35/44;A61P9/00;A61L27/36;A61L27/38;A61L27/50 | 
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 黄登高,彭昶 | 
| 地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 生物工程 改造 同种 异体 血管 | ||
1.制备经生物工程改造的血管的体外或离体方法,包括
向血管脱细胞化细胞外基质(ECM)骨架的腔中引入全血,所述全血含有内皮细胞和平滑肌细胞和/或内皮细胞和平滑肌细胞的祖细胞;和
培养所述细胞,其中所述培养的细胞在骨架增殖以生成所述经生物工程改造的血管。
2.权利要求1的方法,其中所述向ECM骨架的腔中引入全血通过注射或灌注进行。
3.权利要求1的方法,其中所述培养包括灌注内皮细胞培养基和/或平滑肌细胞培养基。
4.权利要求3的方法,其中所述内皮细胞培养基和所述平滑肌细胞培养基的所述灌注交替。
5.权利要求4的方法,其中所述灌注交替重复至少两次。
6.权利要求1的方法,其中所述在ECM骨架的腔上培养细胞导致细胞增殖和/或分化为内皮细胞和平滑肌细胞。
7.权利要求6的方法,其中所述内皮细胞排列在ECM骨架的内衬或腔,所述平滑肌细胞迁移至壁或遍及ECM骨架的中层和外层而存在。
8.权利要求1、6或7的方法,其中所述内皮细胞表达VE-钙粘着蛋白、AcLDL、vWF或CD31。
9.权利要求1、6或7的方法,其中所述平滑肌细胞表达平滑肌肌动蛋白或波形蛋白。
10.权利要求1的方法,其中所述血管为静脉或动脉。
11.权利要求1的方法,其中将所述经生物工程改造的血管制备成再细胞化血管移植物。
12.经生物工程改造的再细胞化血管的制备方法,所述经生物工程改造的再细胞化血管用作为有需要的患者提供的移植物,其中所述经生物工程改造的再细胞化血管通过体外或离体方法制备,所述方法包括
a. 将受试者-来源的包含内皮细胞和平滑肌细胞和/或内皮细胞和平滑肌细胞的祖细胞的全血引入血管脱细胞化细胞外基质(ECM)骨架的腔;和
b. 在ECM骨架的腔上培养所述细胞,由此制备所述经生物工程改造的再细胞化血管,其中所述再细胞化血管适合用作移植物。
13.权利要求12的方法,其中所述ECM骨架是来自同种异体的供体的脱细胞化血管ECM骨架。
14.权利要求12的方法,其中所述向ECM骨架的腔中引入受试者-来源的全血通过注射或灌注进行。
15.权利要求12的方法,其中所述培养包括灌注内皮细胞培养基和/或平滑肌细胞培养基。
16.权利要求15的方法,其中所述内皮细胞培养基和所述平滑肌细胞培养基的所述灌注交替。
17.权利要求16的方法,其中所述灌注交替重复至少两次。
18.权利要求12的方法,其中所述在ECM骨架的腔上培养受试者-来源的全血导致细胞增殖和/或分化为内皮细胞和平滑肌细胞。
19.权利要求18的方法,其中所述内皮细胞排列在ECM骨架的内衬或腔,所述平滑肌细胞迁移至壁或遍及ECM骨架的中层和外层而存在。
20.权利要求12、18或19的方法,其中所述内皮细胞表达VE-钙粘着蛋白、AcLDL、vWF或CD31。
21.权利要求12、18或19的方法,其中所述平滑肌细胞表达平滑肌肌动蛋白或波形蛋白。
22.权利要求12的方法,其中所述经生物工程改造的再细胞化血管为静脉或动脉。
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