[发明专利]干细胞微粒有效
| 申请号: | 201380025532.4 | 申请日: | 2013-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN104321062B | 公开(公告)日: | 2018-09-25 |
| 发明(设计)人: | 约翰·辛登;拉腊·斯泰瓦纳托;伦道夫·考特林 | 申请(专利权)人: | 兰诺龙有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/711 | 分类号: | A61K31/711;C12N5/0797;A61P25/28;A61P11/00;A61P9/00 |
| 代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 干细胞 微粒 | ||
1.一种神经干细胞微粒,所述微粒包含hsa-miR-1246、hsa-miR-4492、hsa-miR-4488和hsa-miR-4532中的一种、两种、三种或四种。
2.根据权利要求1所述的神经干细胞微粒,其中所述微粒是外来体、微囊泡、膜颗粒、膜囊泡、外来体样囊泡、核外粒体样囊泡、核外粒体或外来囊泡。
3.根据权利要求1或2所述的神经干细胞微粒,其中所述微粒来源于神经干细胞系。
4.根据权利要求3所述的神经干细胞微粒,其中所述神经干细胞系是条件永生化的和/或生长于无血清培养基中。
5.根据权利要求4所述的神经干细胞微粒,其中所述神经干细胞系是具有ECACC登记No.04091601的CTX0E03、具有ECACC登记No.04110301的STR0C05或具有ECACC登记No.04092302的HPC0A07。
6.根据权利要求1或2所述的神经干细胞微粒,其中所述微粒具有:
(a)如通过电子显微镜术所测定的介于30nM和1000nM之间或介于30nM和200nM之间或介于30nM和100nM之间的尺寸;或
(b)1.1-1.2g/ml的蔗糖密度。
7.根据权利要求1或2所述的神经干细胞微粒,其包含mRNA。
8.根据权利要求1或2所述的神经干细胞微粒,其包含以下一种或多种:
(a)脂质,选自神经酰胺、胆固醇、鞘磷脂、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇和/或磷脂酰胆碱;
(b)miRNA,任选地选自hsa-let-7g、hsa-miR-101、hsa-miR-10a、hsa-miR-10b、hsa-miR-126、hsa-miR-128、hsa-miR-129-5p、hsa-miR-130a、hsa-miR-134、hsa-miR-137、hsa-miR-155、hsa-miR-15a、hsa-miR-15b、hsa-miR-16、hsa-miR-17、hsa-miR-182、hsa-miR-183、hsa-miR-185、hsa-miR-18b、hsa-miR-192、hsa-miR-194、hsa-miR-195、hsa-miR-20a、hsa-miR-20b、hsa-miR-210、hsa-miR-218、hsa-miR-301a、hsa-miR-302a、hsa-miR-302c、hsa-miR-345、hsa-miR-375、hsa-miR-378、hsa-miR-7、hsa-miR-9、hsa-miR-93、hsa-miR-96和hsa-miR-99a;
(c)四跨膜蛋白,任选地选自CD63、CD81、CD9、CD53、CD82和/或CD37;
(d)TSG101、Alix、CD109和/或thy-1;和/或
(e)CD133。
9.根据权利要求1或2所述的神经干细胞微粒,其包含:
神经干细胞或神经干细胞条件培养基的至少一种生物活性。
10.根据权利要求9所述的神经干细胞微粒,其中所述至少一种生物活性是再生活性。
11.根据任一前述权利要求所述的神经干细胞微粒在制备用于疗法的药物中的应用。
12.根据权利要求11所述的应用,其中所述疗法是:
(a)再生疗法;
(b)所述疗法是用于
(i)神经病症、疾病或缺损;
(ii)溶酶体贮积症;
(iii)心血管病症;
(iv)肺病;
(v)代谢或炎症性病症;
(vi)精神病症;
(vii)视网膜致盲疾病;或
(viii)脱髓鞘病;或
(c)所述疗法改善功能和/或认知恢复。
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