[发明专利]流感中和药剂在审
| 申请号： | 201380024604.3 | 申请日： | 2013-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN104507500A | 公开（公告）日： | 2015-04-08 |
| 发明（设计）人： | S·拉居拉姆;维斯瓦纳坦·萨西赛哈兰;文卡塔拉曼·桑达拉拉詹;拉姆·萨西赛哈兰;维迪亚·苏布拉马尼亚安;卡纳安·塔拉卡拉曼 | 申请（专利权）人： | 麻省理工学院 |
| 主分类号： | A61K39/42 | 分类号： | A61K39/42;C12P21/08 |
| 代理公司： | 北京律盟知识产权代理有限责任公司11287 | 代理人： | 沈锦华 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 流感 中和 药剂 | ||
1.一种抗体，其与表格2和表格3中所列的一或多种抗体(SEQ ID NO：1-60)竞争结合至多种不同血球凝集素(HA)多肽，所述多种不同HA多肽包括以至少2种不同HA亚型发现的HA多肽蛋白质。
2.根据权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含序列与表格2和表格3中的相应CDR或FR(SEQ ID NO：1-60)一致的一或多个互补决定区CDR或一或多个框架区FR。
3.一种抗体，其包含序列与表格2和表格3中的相应CDR或FR(SEQ ID NO：1-60)至少80％一致的一或多个CDR或一或多个FR。
4.一种抗体，其包含相较于表格2和表格3中的相应CDR以及FR序列(SEQ ID NO：1-60)，总共含有不超过18个取代的CDR以及FR序列。
5.一种抗体，其包含相较于表格2和表格3中的相应CDR以及FR序列(SEQ ID NO：1-60)，总共含有不超过15个取代的CDR以及FR序列。
6.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体包含互补决定区CDR 1，所述互补决定区CDR 1显示与表格2和表格3中的CDR1区域(SEQ ID NO：17-18和/或SEQ ID NO：44-54)至少65％、超过70％、超过75％、超过80％、超过85％、超过90％、超过95％或超过99％一致。
7.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中相较于表格2和表格3中的CDR1区域(SEQ ID NO：17-18和/或SEQ ID NO：44-54)，所述抗体包含具有至少两个氨基酸取代的互补决定区CDR 1。
8.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中相较于表格2和表格3中的CDR1区域(SEQ ID NO：17-18和/或SEQ ID NO：44-54)，所述抗体包含具有少于两个氨基酸取代的互补决定区CDR 1。
9.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体包含互补决定区CDR 1，所述CDR1具有与表格2和表格3中的CDR1区域(SEQ ID NO：17-18和/或SEQ ID NO：44-54)之一的氨基酸序列一致的氨基酸序列。
10.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体包含互补决定区CDR 2，所述CDR2显示与表格2和表格3中的CDR2区域(SEQ ID NO：19-20和/或SEQ ID NO：55-58)至少65％、超过70％、超过75％、超过80％、超过85％、超过90％、超过95％或超过99％一致。
11.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中相较于表格2和表格3中的CDR2区域(SEQ ID NO：19-20和/或SEQ ID NO：55-58)，所述抗体包含具有至少两个氨基酸取代的互补决定区CDR 2。
12.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中相较于表格2和表格3中的CDR2区域(SEQ ID NO：19-20和/或SEQ ID NO：55-58)，所述抗体包含具有少于两个氨基酸取代的互补决定区CDR 2。
13.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体包含互补决定区CDR 2，所述CDR2具有与表格2以及表格3中的CDR2区域(SEQ ID NO：19-20和/或SEQ ID NO：55-58)之一的氨基酸序列一致的氨基酸序列。
14.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中所述抗体包含互补决定区CDR 3，所述CDR3显示与表格2和表格3中的CDR3区域(SEQ ID NO：21-32和/或SEQ ID NO：59-60)至少65％、超过70％、超过75％、超过80％、超过85％、超过90％、超过95％或超过99％一致。
15.根据前述权利要求中任一权利要求所述的抗体，其中相较于表格2和表格3中的CDR3区域(SEQ ID NO：21-32和/或SEQ ID NO：59-60)，所述抗体包含具有至少两个氨基酸取代的互补决定区CDR 3。
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