[发明专利]过氧释放组合物及其制造方法

权利要求书

1.过氧释放组合物，包括硫酸钙在过氧化氢水溶液中的分散体，所述硫酸钙形成在过氧化氢内并呈现为纤维状、针状或片状形式的晶体，当通过激光衍射方法测定时其粒子尺寸在0.1 μm 至300 μm的范围内，或者当通过光学显微镜测定时其粒子尺寸在1 μm 至300 μm的范围内，过氧化氢存在的含量在0.5％至50％重量百分比之间，硫酸钙存在的含量在2.0％至80.0％重量百分比之间，并且在没有附加的增稠剂存在下，所述组合物具有200 cP至20000 cP的黏度。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中当通过光学显微镜测定时，硫酸钙晶体的粒子尺寸在1 μm至 150 μm的范围内。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中当通过激光衍射方法测定时，硫酸钙晶体的粒子尺寸在0.1 μm至 150 μm的范围内。

4.根据权利要求1或2所述的组合物，其中当通过光学显微镜测量时，硫酸钙晶体的粒子尺寸在10μm至 150 μm的范围内。

5.根据权利要求1至4任一项所述的组合物，其中所述组合物还包括用于控制晶体生长的添加剂，选自于下列有机化合物：膦酸酯，如N,N,N',N'-乙二胺四（亚甲基膦酸）, N,N,N',N'-三乙二胺四（亚甲基膦酸），二亚乙基三胺五（亚甲基膦酸），丙烯酸基聚合物（聚丙烯酸），乙醇，或它们的任意组合。

6.根据权利要求1至5任一项所述的组合物，其中所述组合物还进一步包括过乙酸、季铵化合物、酶、表面活性剂、过氧化苯甲酰、过硫酸盐、氯化苯甲烃铵、碘递体、乙醇或它们的任意组合。

7.用于制造过氧释放组合物的方法，包括以下步骤：

（a）反应温度在5℃至80℃时，使存在于过氧化氢水溶液中的水溶性含钙离子的盐与硫酸或其盐在混合装置内快速并剧烈混合反应成为硫酸钙晶体的白色分散体；

（b）通过合适的浓缩技术使分散体增稠为湿润的、黏性的膏状组合物，直至获得稳定的、黏性的包含至少2 %重量百分比并优选是10 %至15 %重量百分比硫酸钙的分散体或膏体。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述过氧化氢水溶液为1%至70%重量百分比的溶液。

9.根据权利要求7或8所述的方法，其中钙离子与硫酸根的摩尔比在0.5比1至1比4之间。

10.根据权利要求9所述的方法，其中水溶性含钙离子的盐是氯化钙或硝酸钙。

11.根据权利要求9所述的方法，其中硫酸盐是硫酸钠或硫酸氢钠或硫酸钾。

12.根据权利要求7至11任一项所述的方法，其中，在混合装置内的反应过程中加入结晶过程控制剂，所述结晶过程控制剂选自于下列有机化合物; 膦酸酯，如N,N,N',N'-乙二胺四（亚甲基膦酸），N,N,N',N'-三乙二胺四（亚甲基膦酸），二亚乙基三胺五（亚甲基膦酸），丙烯酸基聚合物（聚丙烯酸），乙醇，或它们的任意组合。

13.根据权利要求7至11任一项所述的方法，其中，在增稠步骤之后将结晶过程控制剂加入到黏性分散体或膏体中，所述结晶过程控制剂选自于下列有机化合物：膦酸酯，如N,N,N',N'-乙二胺四（亚甲基膦酸），N,N,N',N'-三乙二胺四（亚甲基膦酸），二亚乙基三胺五（亚甲基膦酸），丙烯酸基聚合物（聚丙烯酸），乙醇，或它们的任意组合。

14.根据上述的权利要求7至13任一项所述的方法，其中，通过对所述分散体应用合适的干燥技术，使所述组合物被干燥成为干的产品，所述干燥技术选自于喷雾干燥、流化床干燥、蒸发、真空干燥、冷冻干燥、通过空气干燥、带式干燥、在旋转滚筒内干燥、或任何其它合适的技术，在干燥中除去水分的同时不会增加产品的温度超过60℃至80℃的范围。

15.根据权利要求14所述工艺所得到的干燥的组合物，包括

至少50%重量百分比的硫酸钙，

至少5%至20%重量百分比的活性氧，

至多20%重量百分比的水。

16.根据权利要求1至6任一项所述组合物或根据权利要求7至15任一项所制得的组合物在清洁、衣物洗涤、漂白和医疗保健应用中的用途。